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药学可以考医院编制考试时间
药学可以考医院编制考试时间
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医院药学(副高)
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不属于多糖的是
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卫生
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经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业
可以
零售乙类非处方药。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》第八条。《医疗机构药事管理暂行规定》第十七条规定,逐步建立临床药师制。 临床药师应由具有
药学
专业本科以上学历并按《预防医学、全科医学、
药学
、护理、其他卫生技术等专业技术资格
考试
暂行规定》和《临床医学、预防医学、全科医学、
药学
、护理、其他卫生技术等专业技术资格
考试
实施办法》有关规定取得中级以上
药学
专业技术资格的人员担任。
医院药学(副高)2024易错易混每日一练(04月21日)
该疾病的治疗包括缩宫素有哪些作用"肠风"、"脏毒"是指()颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关医疗机构进口药品说法正确的是下列不能从问诊中获得的是()药学服务中最基本的要素是依普黄酮治疗骨质疏松...
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
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卫生
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以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为药品适宜服用的
时间
是根据《中药品种保护条例》,
可以
申请中药一级保护品种的是下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗易诱发青霉素过敏性休克的原因有
医院
药学
部门应建立的
药学
管理工作模式是肾上腺素变成棕红色物质原因是静脉生物利用度 相对生物利用度 绝对生物利用度 《医疗机构药事管理暂行规定》明确医疗机构药事管理工作模式,医疗机构
药学
部门要建立以病人为中心的
药学
管理工作模式新形式,要求
医院
药事工作从传统的保证药品供应模式改变为以病人为中心的
药学
技术服务模式,开展以合理用药为核心的临床药事工作,参与临床疾病诊断、治疗,提供药事技术服务,提高医疗质量。
2024医院药学高级职称(副高)历年考试试题及答案(7AA)
,正确的有查阅文献是药物咨询服务的在医院药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是乳剂形成的必要条件包括"寒因寒用"的治疗法则是()必须使用专用处方的药品是一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及 单纯疱疹治疗可选用有规范的中文名称#...
根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括
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医院药学(副高)
根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括对肾功能影响较小的抗高血压药是下列对哮喘急性发作迅速有效的是血流量的大小
可以
显著影响寒邪的性质和致病特点是( )药品编码本位码共14位,其中第4到第8位为药品批发企业储存药品时,应当药物不良反应监测报告方法有患者,男性,51岁。 根据国药药品编码本位码
编制
规则:前两位--国别码;第三位--代表药品;4-8代表企业标识,9-13代表产品标识,两者合称药品本体码;最后一位为检验码。
2023卫生资格医院药学副高医学职称精选每日一练(10月13日)
#区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品医药分业和医院药房药学科学和药学职业#药学科学和药事组织药事组织和药学职业药学科学和医药分业钠皂#钾皂#SDS#烷基磺酸钠...
处方:阿司匹林268 g,对乙酰氨基酚136 g,咖啡因33.4 g,淀粉26
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卫生
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④药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的
可以
使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行
编制
药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。 ⑥处方医师的签名式样和专用签章应当与院内
药学
部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
药品不良反应的缩写为( )。
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构
可以
提出清退或者更换意见的有定点零售药店应具备的资格与条件包括散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取的方法是关于表面活性剂,叙述正确的是
医院
临床
药学
的主要内容是PV ADR# DUI ADE DID医疗机构负责人
药学
部门# 临床科室# 采购部门
医院
临床
药学
的主要内容:①
药学
情报资料的收集和咨询服务;②开展治疗药物血浓度监测(TMD)工作及参与个体给药方案的制定;③参与临床治疗实践;④参与新药评价及上市后药物不良反应的监测工作;⑤进行药物配互和相互作用的研究;⑥建立药历,进行处方、药历分析,了解本院用药情况。
2023医院药学副高高级职称终极模考试题147
下列有关乙胺丁醇的描述正确的是医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时医院药学研究工作的主要内容有内伤发热,肢体或躯干有固定痛处或肿块,舌质青紫,脉涩为()西地那非通过哪个作用机制抗ED药物临床应用管理的内容包括...
关于混悬剂的叙述,正确的是( )
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卫生
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关于输液叙述不正确的是
考
来替泊的降脂作用机制主要是
药学
服务的主要实施内容包括影响药物效应的因素包括属于均相液体药剂 属于非均相液体药剂# 凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物,或两种溶剂混合时溶解度降低的药物,都不可制成混悬剂 剧毒药或剂量小的药物,不应制成混悬剂# 混悬剂中的微粒不应迅速下沉 、护理有机地结合在一起# 既为患者个人服务,又为整个社会的国民健康教育服务# 积极参与疾病的预防、治疗和保健# 指导、帮助患者合理地使用药物# 协助医护人员制定和实施治疗方案#年龄和性别# 体重# 给药
时间
# 病理状态# 给药剂量#本题考查要点是“部分药品服用的适宜
时间
”。
关于粉体流动性的评价方法,叙述正确的是
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药学
信息分为三类:①一级文献,即原始资料,包括国内外期刊、
药学
科技资料等
药学
资料,如《中国
药学
杂志》、《中国
医院
药学
杂志》、《中国执业药师》、《中国新药》等杂志;②二级文献,即将原始资料加工后而成的目录、索引和文摘,如《中国
药学
文摘》(CPA)、《中文科技资料目录:医药卫生》、《中文科技资料目录:中草药
可以
看出A、C、D、E选项均属于二级文献的范畴,而B选项属于一级文献范畴。
医院药学高级职称(副高)2024考前模拟考试204
雌激素#孕激素肾上腺皮质激素灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法微生物包括细菌、真菌、病毒灭菌效果应以杀死芽孢为准药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同#清廉正派团结协作谦虚谨慎探索创新仁爱救人#重组人粒细胞集落刺激因子抗...
新药临床评价的局限性包括
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新药临床评价的局限性包括根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应关于临床使用半胱氨酸,叙述正确的是依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向抗疟药的化学结构类型有现代
医院
药学
的主要工作是抗帕金森病药包括关于颗粒剂的错误表述是下列药物中治疗视疲劳时
可以
选用的有病例数目少 # 观察
时间
短# 研究对象有局限性,特殊人群未纳入# 考察不全面# 管理有漏洞#在省级药品监督管理部门备案 由省级药品监督管理部门审批 由医疗机构
药学
部门制定 选用基本药物目录中的抗菌药物品种# 根据临床需要,随时增加总品种数不能直接静脉滴注 可引起呛咳、支气管痉挛# 与异丙肾上腺素联用或交替使用可使药效提高
卫生2023医院药学卫生副高易错每日一练(04月23日)
关于碳青霉烯类药物,叙述正确的是可引起红斑狼疮样综合征的药物是可以抑制5-HT再摄取发挥作用的药物有剂量差错#剂型差错#途径差错#时间差错#监测差错红霉素青霉素林可霉素四环素#庆大霉素为注射用油溶液#150℃灭菌1小时#180℃灭菌1小时...
根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列_____因素成反比
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、门诊患者抗菌药物处方比例、急诊患者抗菌药物处方比例及抗菌药物使用强度的控制目标,叙述正确的是 关于液体制剂的溶剂,下列说法不正确的有( )
医院
药学
教育的内容包括关于噻唑烷二酮类口服降糖药,叙述错误的是混悬微粒的半径 混悬微粒的半径平方 混悬介质的黏度# 混悬微粒的粉碎度肝功能损害# 再生障碍性贫血 抑制呼吸 口干、皮肤干燥 低血钙对乙酰氨基酚 布洛芬 黄体酮# 颠茄浸膏片 谷维素药材粒度 药材成分# 浸出温度、
时间
浸出压力 浸出溶剂凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医师处方
可以
生用# 严禁单味零售 只能凭医师处方配方使用 处方保存3年备查住院患者抗菌药物使用率不超过
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
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其既
可以
起局部治疗作用也
可以
起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有:能避免胃肠道及肝的首过作用,可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用,延长有效作用
时间
、减少用药次数,使用方便,可随时给药或中断给药,改善患者的顺应性,不必频繁给药等。故本题答案选择A。 ④药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的
可以
使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行
编制
药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。
硫巴比妥所属巴比妥药物类型是
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硫巴比妥所属巴比妥药物类型是患者突发左侧肢体无力,影像学检查提示考虑急性脑梗死,欲行溶栓治疗,溶栓治疗的禁忌证包括作为重要的参考文献源,一级信息源资料具备的优点是甲省乙市丙
医院
使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是长期使用糖皮质激素不会使下列疾病加重的是
医院
药学
部药房可依据其所处的医疗区域 根据《中华人民共和国药品管理法》第六十七条,当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,
可以
自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验,也
可以
直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。
药物经济学是指应用经济学的原理和方法对药物治疗方案的经济性进
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药物经济学研究结果
可以
:有关静脉输液中微粒的主要来源,错误的是能用于治疗支气管哮喘的药物是制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂( )糖皮质激素对血液和造血系统的作用是对乙胺嘧啶的描述错误的是在
医院
药物不良反应监测工作中,不应属于临床药师职责的是帮助临床医护人员优化治疗方案# 掌握疾病谱的变化规律 提高诊断水平 改进工作态度 提高敬业精神输液器具 药物 配液和输液操作 环境污染 患者血液#去甲肾上腺素 肾上腺素# 钙拮抗药# 多巴酚丁胺 哌仑西平硫代硫酸钠 亚硫酸钠 亚硫酸氢钠# BHT延长凝血
时间
淋巴组织增生 中性粒细胞数增多# 血小板增多# 红细胞增多#有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期
治疗糖尿病伴有心脑血管并发症的老年患者,最适用的是
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治疗糖尿病伴有心脑血管并发症的老年患者,最适用的是现代
医院
药学
的主要工作是青霉素治疗哪种疾病时可引起赫氏反应调血脂药物应用原则包括处方中药品名称
可以
开以一种高分子化合物为囊材,将囊心物分散在囊材溶液中,然后加入凝聚剂,使囊材凝聚成囊,经进一步固化制备微囊,该方法是( )下列疾病中,主要以血清淀粉酶 ⑤根据肾功能的情况调整用药剂量和给药间隔
时间
,必要时进行TDM,设计个体化给药方案。
患者,男,58岁。高血脂,服用辛伐他汀2个月,无不适,复查时血
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患者即刻来
医院
咨询,药师确定其为药物不良反应。 利用缓释、控释微囊化材料将药物制成微囊后,
可以
延缓药物的释放,延长药物作用
时间
,达到长效目的,如复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片等。⑤使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用。如油类、香料和脂溶性维生素等。⑥减少药物的配伍变化。
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