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  • 神经内科重症肌无力考题

    【导语】志学网为您提供神经内科重症肌无力考题的最新信息,更多神经内科重症肌无力考题的相关内容请访问志学网 神经内科学(副高) 频道

  • 重症肌无力

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力诊断脑死亡可选用的神经电生理检查包括有关睡行症描述错误的一项是四肢无力,血钾减低 四肢无力,脑脊液蛋白细胞分离 四肢无力,休息后减轻,活动后加重# 四肢无力,高频神经重复电刺激动作电位波幅升高 以上均不是肌电图 神经传导速度 脑干听觉诱发电位# 视觉诱发电位 躯体感觉诱发电位
  • 重症肌无力常见的首发症状为

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力常见的首发症状为对全身无数细小的络脉起着主导作用和统率作用的是( )脑栓塞最多发生于胼胝体切开主要能够缓解双上肢无力 双下肢无力 眼外肌麻痹# 吞咽困难 尿便障碍正经 奇经 经别 浮络 别络#大脑前动脉 大脑中动脉# 大脑后动脉 基底动脉 椎动脉失神发作 复杂部分性发作 发作性跌倒# 肌阵挛发作 简单部分性发作重症肌无力的首发症状多为一侧或双侧的眼外肌麻痹,如眼睑下垂、斜视和复视,且双侧眼症状多不对称。
  • 重症肌无力属于哪种疾病

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力属于哪种疾病癫痫诊断的步骤小脑病变的主要临床症状是家族性疾病 神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病# 神经本身病变的疾病 炎症性疾病 肌肉本身病变的疾病是否癫痫# 确定癫痫的类型# 诊断性治疗 确定病因# 动态观察痫性发作的情况步态异常 共济失调# 不自主运动 肌张力障碍
  • 重症肌无力首先侵犯

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力首先侵犯男性,56岁,帕金森病患者,已用美多巴治疗7年,近1年加用培高利特后症状一度又获改善。目前药效减退,出现一天中毒症状波动,全身僵直,卧床时间增加。
  • 儿童型重症肌无力分为

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 儿童型重症肌无力分为巨血小板综合征,其主要的病理基础为新生儿,生后7天出现喂养困难,继而出现阵发性全身肌肉强直性痉挛,苦笑面容,最可能的疾病是新生儿型# 眼咽型 面肌型 先天性肌无力# 肌萎缩型血小板α颗粒成分缺陷 GPⅠb-/Ⅸ-Ⅴ的缺陷# 血小板致密颗粒缺陷 P-选择素缺陷 GPⅡb
  • 重症肌无力病变部位位于

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力病变部位位于40岁男性,扛重物时突然出现颈部疼痛,继之四肢瘫痪。查体:神清,脑神经正常,双上肢弛缓性瘫痪,双下肢痉挛性瘫痪。
  • 以下哪种类型重症肌无力的死亡率最高

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 以下哪种类型重症肌无力的死亡率最高18岁男性,四肢无力4天来诊,二便正常。查体:脑神经正常,四肢肌力Ⅱ级,腱反射弱,无病理反射,脑脊液化验正常。 首先应考虑为路易体痴呆的临床特点为下列哪些药物可诱发重症肌无力危象:眼肌型轻、中度全身型 轻、中度全身型 急性重症型# 迟发重症型 肌萎缩型重症肌无力 周期性瘫痪 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病# 急性脊髓炎 癔症性瘫痪波动性认知障碍# 帕金森综合征# 记忆障碍为首发征象 视幻觉
  • 可为重症肌无力的诱因是

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 可为重症肌无力的诱因是脑电图检查对下述哪种疾病有一定的诊断价值?参与完成精确、协调运动的系统有过度寒冷 过度炎热 过度饥饱 过度疲劳# 过度兴奋脊髓小脑性共济失调 单纯疱疹病毒性脑膜炎# 脑肿瘤# 癫痫# 球后视神经炎#脊髓# 大脑优势半球 前庭# 锥体外系# 小脑#
  • 重症肌无力患者常合并的疾病是

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力患者常合并的疾病是痉挛状态是指男性,28岁。体力劳动时突然出现剧烈头痛,难以忍受,急送医院。体检:神清,颅神经正常,四肢活动正常,颈有抵抗,克氏征阳性,最可能的诊断为血清铁减低主要见于Kussmaul呼吸常见于中年男性患者,慢性起病,一年来双下肢行走困难逐渐加重伴排尿费力。 # 火 土 金 水面神经炎用强的松 三叉神经痛用卡马西平 重症肌无力用力鲁唑# 震颤麻痹用多巴胺# 急性脊髓炎用皮质激素多核细胞明显增多 淋巴细胞明显增多 糖、氯化物降低 蛋白及细胞均增高 蛋白增高而细胞正常或接近正常#显著的肌萎缩 肌束颤动 运动觉消失 可引出Babinski
  • 重症肌无力的患病率为

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力的患病率为关于双侧中枢性面瘫下面描述正确的是某高血压患者,右利手。急性发病,说话困难,只能说一二个单词,但可以听懂别人说话。
  • 重症肌无力患者最常伴有

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力患者最常伴有常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为反射性晕厥包括下列哪一项不属于基底核胸腺瘤 肺癌 甲状腺功能亢进 系统性红斑狼疮 胸腺增生#Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良 Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良 Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良
  • 重症肌无力的首发症状多表现为

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力的首发症状多表现为Alzheimer病典型的首发临床表现对于多发性硬化急性进展期的患者,进行ACTH治疗与不给予该药治疗相比伯氏疏螺旋菌中枢系统感染的最合理用药是下列哪项不支持运动神经元病的诊断关于心房颤动的描述,错误的是重症肌无力眼外肌麻痹与其他疾病引起的眼外肌麻痹区别主要在Lambert-Eaton
  • 可诱发重症肌无力危象的药物是

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 可诱发重症肌无力危象的药物是有关复方卡比多巴(息宁)控释片的用药方法叙述错误的是腰痛的致病之本是( )重症肌无力首先侵犯目前有关65岁以下帕金森病的治疗,首选药物为女性,28岁,有偏头痛史10年,近3个月来偏头痛发作频繁且程度重影响工作和生活,为控制症状,急性期应首选有心房纤颤和短暂性脑缺血发作病史的患者容易发生
  • 哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 哪种类型的重症肌无力在血清中查不到AchRAb主要用于治疗重症肌无力的药物是下列不符合左前分支阻滞心电图表现的是下列选项中,不属舌形改变的是( )新生儿型 先天性肌无力# 青少年型 成人型 重症患者乳酸钙 肌生注射液 阿托品 奎尼丁 吡啶斯的明#电轴左偏<-45° QRS波群时间延长
  • 重症肌无力最常受累的肌肉是

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力最常受累的肌肉是对急性缺血性卒中患者使用重组组织型纤溶酶原激活药(r-TPA)进行静 脉溶栓的禁忌证包括( )帕金森病的3个特征性的临床表现为四肢肌 眼外肌# 咽喉肌肉 咀嚼肌 呼吸肌颅内出血史# 血糖低于2.8mmol/L(50mg/dl)# 2周前肝素给药 痫性发作#
  • 重症肌无力最常见的受累肌肉是

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力最常见的受累肌肉是紧张性头痛急性发作期用药是基底节由以下哪些核团组成由核黄疸造成的脑性瘫痪,常表现为眼外肌# 咽喉肌 面肌 四肢近端肌肉 四肢远端肌肉丙咪嗪 对乙酰氨基酚# 阿米替林 氟西汀 舍曲林尾状核# 壳核# 苍白球# 丘脑底核# 黑质#痉挛型 手足徐动型#
  • 重症肌无力患者眼外肌受累表现不包括

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力患者眼外肌受累表现不包括重症肌无力危象抢救的关键是哪项不是儿童失神癫痫的临床特点某65岁女性患者卒中后,出现隋绪反常,激动易怒。
  • 重症肌无力危象包括

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力危象包括血管性痴呆以下哪项表现最明显关于MS治疗中促皮质素及皮质类固醇应用的叙述错误的是肌无力性危象# 胆碱能性危象# 反拗性危象# 复发性危象 疲劳危象记忆障碍 认知障碍 执行功能受损# 人格、行为和情感改变 波动性认知障碍是治疗MS急性发作和复发的主要药物,及时应用能缩短急性期和复发期的病程
  • 重症肌无力的病人使用胆碱脂酶抑制剂时可以合用

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力的病人使用胆碱脂酶抑制剂时可以合用重症肌无力患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是关于面神经炎下列哪项是不正确的重症肌无力危象与其他危象不易区别时,可采取的最佳方法是脊髓空洞症的感觉障碍是氨基甙类抗生素 奎尼丁 阿托品# 心得安 氯丙嗪瞳孔散大,光反射消失 调节反射消失 眼球向内、上
  • 重症肌无力患者胸腺手术的适应证为

  • 所属分类: 卫生 | 神经内科学(副高)
  • 重症肌无力患者胸腺手术的适应证为鉴别起病几小时的卒中病人是脑出血还是脑梗塞的最肯定证据为诊断IGT,最适当的检查是不完全性背髓损害时损害支配的相应皮节出现同侧节段性痛温觉缺失,触觉保留的分离性感觉障碍,其损害部位是神经组织病毒感染可出现下列哪些变化目前治疗舞蹈症状主要有哪些药物? 上运动神经元瘫特点不包括尿路邻近器官疾病不包括对抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意# 女性全身型的患者# 单纯眼肌型 有胸腺增生或胸腺肿瘤的各型重症肌无力# 高AchRAb效价#瘫痪的程度 昏迷程度 血压高低 脑脊液检查 CT#尿糖 空腹血糖 葡萄糖耐量试验# 皮质醇葡萄糖耐量试验
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