正确答案:

质量复核

C

题目：中药饮片装斗前应

解析：中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]治疗眼疾，连续合用抗菌药物／糖皮质激素眼用制剂的时间不宜超过

10天

解析：由此题可掌握的要点是急性结膜炎的药物治疗。合用抗菌药物／糖皮质激素眼用制剂或抗菌药物制剂中加入糖皮质激素，具有抗菌、抗炎、加速治愈过程的优点，但有诱发真菌或病毒感染、延缓创伤愈合、升高眼压和导致晶状体混浊等风险；如果医师确定必须使用此类制剂，也不应超过10天(B)。备选答案A、C、D和E错误。

[单选题]所有微生物的代谢产物是

热原

解析：本题为识记题，所有微生物的代谢产物是热原；大多数细菌都能产生，致热能力最强的革兰阴性杆菌所产生的热源。热源是微生物的一种内毒素，内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，脂多糖是内毒素的主要成分，具有较强的热源活性，故本题选A。

[单选题]制售假药、劣药，销售金额50万至200万元的

处7年以上有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金

解析：制售假药、劣药，销售金额50万至200万元的处7年以上有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金。制售假药、劣药，销售金额5万至20万元的处2年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金。制售假药、劣药，销售金额200万元以上的处15年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或没收财产。制售假药、劣药，销售金额20万至50万元的处2年至7年有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金。故选C。

[单选题]环丙沙星的母核结构是( )。

喹啉酮环

解析：本题考查要点是“环丙沙星的母核结构”。(1)环丙沙星的母核结构是：喹啉酮环(2)萘普生的母核结构是：萘环(3)氢化可的松的母核结构是：甾体(4)格列本脲的母核结构是：苯环(5)氨苄西林的母核结构是：β-内酰胺环因此，本题的正确答案为A。

[单选题]受体拮抗药的特点是与受体

有亲和力，无内在活性

解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药；与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药；与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。

[多选题]根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，错误的有

擅自生产、收购、经营毒性药品的，没收其全部毒性药品，给予警告，或按照非法所得的10~20倍罚款

第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售第二类精神药品的，逾期不改正的，责令停业，并处5000~1万元的罚款

未经许可或者备案擅自生产、经营药品类易制毒化学品的，处非法生产、经营的易制毒化学品货值5~10倍的罚款

解析：(1)擅自生产、收购、经营毒性药品的，没收其全部毒性药品，给予警告，或按照非法所得的5～10倍罚款。故A错误。(2)第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售第二类精神药品的，逾期不改正的，责令停业，并处5000~2万元的罚款。故B错误。(3)医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，处5000~1万元罚款。故C正确。(4)未经许可或者备案擅自生产、经营药品类易制毒化学品的，处非法生产、经营的易制毒化学品货值10~20倍的罚款。故D错误。

[多选题]下列关于中草药的保管方法正确的是( )。

中草药的保管以防止霉变及防止虫蛀两硬更为重要

对批量大的中药材可以干燥后打成压缩包

中药库必须加有防鼠设备

药材进库前可用杀虫剂进行喷洒

应该产格控制中药材的水分及库房的温度、湿度

解析：本题考查要点是“中药材的保管方法”。为了使中草药的外部形态和有效成分在储存期间尽量不起变化，必须掌握各种中草药材的性能，摸清各种变化规律，采取各种合理的保管措施，其中以防止霉变及防治虫蛀两项更为重要。①中药材防霉，主要应严格控制水分和储存场所的温度、湿度，避免日光和空气的影响，使霉菌不易生长繁殖。易发霉的中药材应选择阴凉干燥通风的库房，垛堆应离地用木条垫高.垛底垫入芦席或油毛毡等隔潮。地面上铺放生石灰、炉灰或木炭、干锯末等防潮剂，使药材保持干燥，以防止霉变。②为防虫蛀，药材进库前，应把库内彻底清理，以杜绝虫源，必要时在药材进库前，可用适量的杀虫剂对四壁、地板、垫木以及一切缝隙进行喷洒。③防鼠。中药库必须有防鼠设备。④贮存过程中，为防止真菌、害虫的生长繁殖，应控制室内温度、湿度。对批量大的中药材也可将其干燥后，打成压缩包以减少与空气的接触面积。因此，本题的正确答案为ABCDE。

[多选题]关于药品分类管理的说法，正确的有

根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药

根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类

非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整

解析：非处方药的目录是由国家药监部门批准的，各省可调整的是《基本医疗保险目录》中的乙类目录。

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