[单选题]易引起刺激性干咳的抗高血压药是( )

正确答案 ：B

卡托普利

解析：卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)，作用是抑制血管紧张素I转换成血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)，同时还抑制缓激肽降解。用药时应监护血管紧张素转化酶抑制剂所引起的干咳。故答案选B。

[单选题]尤其对阿司匹林哮喘有效的是

正确答案 ：C

孟鲁司特

解析：对哮喘尤其是阿司匹林哮喘敏感的哮喘，孟鲁司特能减少发作次数和症状

[单选题]治疗蛔虫病和鞭虫病应首选

正确答案 ：A

甲苯咪唑

解析：甲苯咪唑为一个广谱驱肠虫药，体内或体外试验均证明能直接抑制线虫对葡萄糖的摄入，导致糖原耗竭，使它无法生存，具有显著的杀灭幼虫、抑制虫卵发育的作用，但不影响人体内血糖水平。可用于防治钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫、粪类回线虫等肠道寄生虫病。

[单选题]依据药物临床评价的对象和内容判断，对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指

正确答案 ：B

Ⅱ期临床试验

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。新药上市前，临床试验分为3个阶段。Ⅰ期临床试验(A)以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价；Ⅱ期临床试验(B)是对目标适应证患者的治疗作用的初步评价；Ⅲ期临床试验(C)是验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性；Ⅳ期临床试验(D)是新药上市后的评价，在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应。临床验证试验(E)系错误概念。因此，该题的正确答案是B。

[多选题]关于异地发布药品广告说法正确的是

正确答案 ：ABCD

当提交《药品广告审查表》复印件

当提交批准的药品说明书复印件

电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体

提供本条规定的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章

解析：异地发布药品广告备案应当提交如下材料：①《药品广告审查表》复印件；②批准的药品说明书复印件；③电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。提供的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章。故选ABCD。

[单选题]关于眼用制剂的质量要求中叙述不正确的是

正确答案 ：E

眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用8周

解析：眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用4周。

[多选题]法的特征

正确答案 ：ABCD

规范性

国家意志性

强制性

普遍性

解析：法的特征有规范性、国家意志性、强制性、普遍性、程序性。

[多选题]可用作透皮吸收促进剂的是

正确答案 ：ABDE

尿素

二甲基亚砜

薄荷醇

Azone

解析：本题考查常用经皮吸收促进剂。经皮吸收促进剂包括：①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯、二甲基亚砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(Azone)及其同系物；④有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；⑤角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类；⑥萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。

[多选题]有关经皮吸收制剂的正确表述是

正确答案 ：ABCE

可以避免肝脏的首过效应

可以维持恒定的血药浓度

可以减少给药次数

常称为透皮治疗系统

解析：根据题干直接分析，皮吸收制剂可以避免肝脏的首过效应、维持恒定的血药浓度、减少给药次数、存在皮肤的代谢与储库作用，常称为透皮治疗系统，故本题选A、B、C、E。

[多选题]可引起白细胞计数减少的药物有（ ）

正确答案 ：ABCDE

甲氧苄啶

丝裂霉素

腺嘌呤

甲氧蝶呤

丙硫氧嘧啶

[单选题]按制疟疾复发和传播宜选用的抗疟药是

正确答案 ：B

伯氨奎

解析：本题考查的是抗寄生虫药。伯氨喹：伯氨喹对红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，对红细胞内期作用较弱，对恶性疟红细胞内期无效，因此不能控制疟疾症状的发作。作为控制复发和阻止疟疾传播的首选药。严重不良反应为溶血性贫血、高铁血红蛋白血症。

[单选题]以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是

正确答案 ：B

聚山梨酯80

解析：本题考表面活性剂的种类。根据极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为如下几类：第1题，非离子型表面活性剂：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等。

[单选题]儿童重症哮喘发作的一线药物

正确答案 ：B

泼尼松

解析：口服糖皮质激素（泼尼松和泼尼松龙）是治疗儿童重症哮喘发作的一线药物

[单选题]混悬剂中药物粒子的大小一般为

正确答案 ：E

0.5～10μm

解析：混悬剂概念（熟练掌握）：系指难溶性固体药物以微粒状态分散在介质中形成的非均相的液体制剂。微粒一般在0.5~10um，小者为0.1μm,大的可达50μm以上.分散介质多为水,也可用植物油等

[单选题]国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

正确答案 ：B

《进口药品注册证》

解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》；进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。

[单选题]负责药品广告监管与处罚的部门是

正确答案 ：D

国家工商行政管理部门

解析：负责药品广告监管与处罚的部门是工商行政管理部门；

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