正确答案:

按季度报告所收集的一般药品不良反应报告 对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告 对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告 对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告

BCDE

题目:省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]合法的药品生产企业是指()。
  • 具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业


  • [单选题]中国药典规定标准六号筛相当于工业筛
  • 解析:解析:本组题考查筛号与筛目的对应关系。

  • [单选题]103~106 题共用以下备选答案。
  • 尊重患者,平等相待


  • [多选题][95—96]
  • 酸度增高

    压痛点在中线偏左


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/093k3z.html
  • 相关资料
    相关科目: 口腔内科学(正高) 卫生管理(正高) 康复医学(正高) 心电学技术(副高) 眼科学主治医师(代码:334) 皮肤与性病学主治医师(代码:338) 康复医学主治医师(代码:348) 住院医师规培(中医儿科) 职业能力倾向测验 中药学(师)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2