正确答案:

甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

E

题目：关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是

解析：本题考查的是非处方药的标示管理。根据《非处方药专有标示管理规定(暂行)》六：使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单独印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列药品中可以申请委托生产的是( )

复方板蓝根颗粒

解析：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。

[单选题]药品标签的制定应以以下哪项为依据

药品说明书

解析：药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。故选B。

[单选题]某植物提取物遇皮肤呈蓝色，可能含有

环烯醚萜

解析：本题考查环烯醚萜苷的显色反应。环烯醚萜苷元遇氨基酸并加热，即产生深红色至蓝色，与皮肤接触也能使皮肤染成蓝色，故本题答案为C。

[单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

解析：药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号。故选A。

[单选题]路路通不具有的功效是（ ）

杀虫

解析：本题考查的是路路通的功效。路路通的功效为祛风活络，利水，通经。故本题的正确答案为B。

[单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

新药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

[多选题]食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有

GMP认证

GSP认证

核发药品生产许可证

核发药品经营许可证

解析：食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有：GMP认证、GSP认证、核发药品生产许可证、核发药品经营许可证、执业药师注册等。故选ABCD。

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