[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
正确答案 ：C
2日极量
解析：特别强调每次处方剂量不得超过2日极量，而不是2日剂量。
[单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
正确答案 ：D
县级以上药品监督管理部门
解析：(1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企业。(2)县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业。(3)省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准医疗机构配制制剂。故选D、B、B。建议考生运用口诀"生批省批零售县市批，医制剂省卫审省药批"准确记忆。
[单选题]大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多，其临床意义是
正确答案 ：B
急性肠炎
解析：急性肠炎和痢疾都可能出现吞噬细胞增多。A、C答案可在大便中出现红细胞；D答案主要查见真菌；E答案可查见上皮细胞，为肠壁炎症的特征。
[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
正确答案 ：B
30日
解析：《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。
[单选题]中毒较缓慢，可能有蓄积作用，中毒时肾脏发生普遍性破坏
正确答案 ：E
马兜铃酸
[单选题]需冲服的饮片是
正确答案 ：D
琥珀粉
[单选题]红色用于
正确答案 ：C
甲类非处方药专有标识图案
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。
正确答案 ：B
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
解析：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
正确答案 ：B
变质的
解析：《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的； 有下列情形之一的药品，按假药论处： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （3）变质的； （4）被污染的； （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
[单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划并组织实施的主体是
正确答案 ：D
丁药品生产企业
解析：药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。
[单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是
正确答案 ：C
药品生产企业
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次； 对新药监测期已满的药品， 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5 年汇总报告一次。
[单选题]药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
正确答案 ：E
药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
解析：根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。
[多选题]甘草不可与（ ）配伍使用？
正确答案 ：ABCD
京大戟
海藻
芫花
甘遂
[单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
正确答案 ：B
处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
[单选题]人体整体统一性形成，是以何者为中心的：
正确答案 ：A
五脏
[单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其调剂资格
正确答案 ：B
6个月
解析：抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后，在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。
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