正确答案:

药品不良反应评价原则 预防用生物制品不良反应的界定 预防用生物制品不良反应的诊断标准 药品不良反应受害者的处理程序 药品损害赔偿制度

ABCDE

题目:国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]需要使用C02()。
  • 超临界流体提取法


  • [多选题]治疗药物的方便性包括( )。
  • 使用的方便性

    贮存、运输的方便性

    携带的方便性

    获得的方便性

    药品包装的方便性


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/23krlz.html
  • 相关资料
    相关科目: 中医外科学(正高) 临床药学(正高) 放射医学主治医师(代码:344) 消毒技术中级职称(代码:385) 口腔医学技术(士)(代码:103) 病理学技术(师)(代码:208) 广东省药学专业初级 中西医执业医师实践技能 初级护师 放射医学(士)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2