[单选题]关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是

正确答案 ：A

为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂

解析：本题考制成混悬剂的条件。"制成混悬剂的条件是：凡难溶性物药需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。"（注：审题时注意题干为"错误的是"。）

[单选题]互联网药品交易服务的形式不包括

正确答案 ：D

药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

解析：互联网药品交易服务的形式分为三类：第一类药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务；第二类药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易；第三类药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务。故选D。

[单选题]下列关于赖诺普利的叙述中错误的是

正确答案 ：C

赖诺普利与依那普利相比，口服活性和口服吸收都不如依那普利

解析：赖诺普利与依那普利相比，口服活性不如依那普利，但赖诺普利的口服吸收却优于依那普利。

[多选题]药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括

正确答案 ：ABCD

及时撤柜

停止销售

由质量管理人员确认和处理

保留相关记录

解析：发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。

[单选题]处方书写时，"隔日1次"可缩写为

正确答案 ：E

qod.

解析：A.Ac.--餐前(服)；B.qn.--每晚；C.bid.--每日2次；D.qs.--适量；E.qod.--隔日1次。

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

正确答案 ：C

风险程度由低到高

解析：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，第一类医疗器械风险程度低，第二类医疗器械具有中度风险，第三类医疗器械具有较高风险。故选C。

[多选题]采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有

正确答案 ：ABCE

胶液、药液的温度

喷头的大小

滴制的速度

冷却液的温度

解析：本题考查的是软胶囊。用滴制法制备软胶囊中，胶液、药液温度、喷头的大小、滴制速度、冷却液的温度等因素均会影响软胶囊的质量。

[单选题]大剂量对纯合子家族性高胆固醇血症有效的他汀类调血脂药是

正确答案 ：C

阿伐他汀

解析：阿伐他汀用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治。

[单选题]膜剂中不需要加入的附加剂

正确答案 ：D

絮凝剂

解析：本题考查的是膜剂中的附加剂。膜剂中除主药和成膜材料外，通常还含有一些附加剂如：着色剂、增塑剂、填充剂、表面活性剂和脱膜剂。

[单选题]鉴别苯巴比妥依据的反应是

正确答案 ：B

丙二酰脲的反应

解析：本题考查相关药物的鉴别反应。苯巴比妥的鉴别反应有与亚硝酸钠-硫酸的反应、与甲醛-硫酸的反应、红外光谱法、丙二酰脲类的鉴别反应。

[单选题]具有“饱和代谢动力学”特点的药物是

正确答案 ：C

苯妥英钠

解析：苯妥英钠具有“饱和代谢动力学”的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢减慢，并易产生毒性反应。

[单选题]以下哪项不属于国家基本药物制度是对基本药物实施有效管理的环节

正确答案 ：B

采购

解析：国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理的制度，与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接。

[单选题]苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是(　)。

正确答案 ：C

0.97h-1

解析：根据公式t1/2=0.693/k计算，k=0.693/0.5h=1.386h-1。30%经肾排泄，那么70%经肝排泄，所以肝清除速率常数=70%×k=70%×1.386h-1=0.97h-1。

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