正确答案: 混悬性液体药剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物,临用时加水振摇分散成液体的药剂
C
题目:正确论述了混悬性液体药剂的是
解析:答案:C。混悬液型药剂存在着热力学聚结、动力学沉降的不稳定性,其动力学沉降符合Stoke’s定律。适宜制成混悬液的药物有:难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用;两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒;欲使药物发挥长效作用者,为安全用药,毒性药物或小剂量药物不宜制成混悬液使用。混悬液服用前应摇匀以确保服用剂量的准确。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
批批检验
[单选题]医疗机构从业人员违反本规范的, 视情节轻重给予处罚,其中不正确的是
卫生行政部门依法给予警告、暂停执业或吊销执业证书
[单选题]除另有规定外,含毒性药的酊剂每100ml相当于原饮片的量是
10g
解析:答案:A。酊剂的浓度随饮片性质而异,除另有规定外,含毒性药的酊剂每1OOml相当于原饮片10g;其他酊剂,每1OOml相当于原饮片20g。酊剂以乙醇为溶剂,且含药量高,故服用剂量小,亦易于保存,但酊剂一般不加糖或蜂蜜矫味或着色。
[单选题]注射剂中热原污染的途径不包括
外包装材料带入
解析:答案:C。注射剂中污染热原的途径
1.由原辅料带入
2.由溶剂带入
3.由容器与设备带入
4.制备过程污染
5.使用过程带入
[单选题]医疗机构购进药品时,必需建立并执行
进货检查验收制度
[单选题]山楂中提高胃蛋白酶活性的成分是
有机酸类
[单选题]我国药品生产管理规范(GMP)中,洁净室的洁净度分为
4级
解析:我国《药品生产质量管理规范》中,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为4级:100级、10 000级、1 000 000级和300 000级。选C
[单选题]先炒药后加盐水的炮制方法适用于
含黏液质较多的药材
本文链接:https://www.233go.com/key/2w9kl.html
相关资料