正确答案: 超过有效期的 擅自添加香料的 不注明生产批号的
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题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括
解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。
延伸阅读的答案和解析：
用药周期长的慢性病患者
用药后易出现不良反应者
患有多种疾病，需同时合并应用多种药物者
肝肾功能不全者
乳剂型软膏采用乳化法制备
含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合
油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中
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