正确答案:

包括以上各项

E

题目：卡那霉素和哪种药物合用会增加毒性：

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列关于硬胶囊壳的错误叙述是

制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂

加入二氧化钛使囊壳易于识别

囊壳编号数值越大，其容量越大

[单选题]不属于生物技术药物的是

青霉素

[多选题]下列哪些药物属于第三代头孢菌素

头孢三嗪

头孢哌酮

[单选题]关于透皮给药系统（TTS），叙述错误的是

使用方便，但不能随时给药或中断给药

[多选题]下列关于Vd表述正确的是

Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性

Vd是反映药物剂量与血药浓度的关系

分布容积越大药物排泄越慢，在体内存留时间越长

与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大

解析：表观分布容积(apparent volume of distribution，Vd)指假设体内药物均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物分布的体液容积。Vd是表观数值，不是实际的体液间隔大小。多数药的Vd值均大于血浆容积。Vd的意义在于：①Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性。是由药物的理化性质决定的常数。一般来说，Vd值代表药物在体内分布的范围的广窄，但超过机体容积多倍的Vd值则提示药物在体内某些器官组织高浓度蓄积。与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大。除了蛋白结合率极高的药物，分布容积越小药物排泄越快，在体内存留时间越短；分布容积越大药物排泄越慢，在体内存留时间越长。②Vd=D／C反映药物剂量与血药浓度的关系，利用此公式可以计算达到有效血药浓度应给予的药量(De)，以及根据目前血药浓度(Cr)推断体内药物的存留量(Dr)。对指导临床用药具有重要意义。

[单选题]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为

±7.5%

解析：胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0%;0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5%。

[单选题]高分子溶液剂加入大量电解质可导致( )

盐析

[单选题]属于头孢噻肟钠特点的是

结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强

解析：头孢噻肟钠属于第三代头孢类衍生物，在7-位侧链上α位上是顺式的甲氧肟基β位上是2-氨基噻唑基，抗菌活性高于第一、第二代头孢，具有耐酶和广谱的特点，结构中以甲氧肟基顺式抗菌活性强。

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