正确答案:

为新药申报临床与生产提供必要的资料 供试品按市售包装进行试验

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题目：在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。

跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定

解析：本题出自《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》，要求考生掌握我国对境外公司在国内申请开办药品批发企业的规定。《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》是国家医药管理局为全面落实《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》精神，强化国家对药品流通领域的宏观管理，严格办药品经营企业的审批而下发的规定。该办法第五条规定：“凡申请开办药品批发业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织。”在目前情况下，国家对境外企业（公司）在国内申请开办药品批发企业是不予审查批准的。故本题最佳答案为C

[单选题]

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