• [单选题]患者,男性,53岁。高血压病史10年,伴有直立性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗,疑为嗜铬细胞瘤,帮助诊断应选用
  • 正确答案 :D
  • 酚妥拉明


  • [单选题]处方中Rp的含义是
  • 正确答案 :D
  • 请取

  • 解析:答案:D。处方正文以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示。

  • [单选题]与剂量无关的不良反应最可能是
  • 正确答案 :E
  • 变态反应

  • 解析:变态反应也叫超敏反应。是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质如花粉、动物皮毛等过于敏感,发生免疫应答,与剂量无关的,对机体造成伤害。人们日常遇到的皮肤过敏,皮肤骚痒、红肿,就是一种变态反应。

  • [单选题]在下列调节方式中,排尿反射属于
  • 正确答案 :B
  • 正反馈调节

  • 解析:排尿反射进行时,冲动经盆神经引起逼尿肌收缩、内括约肌松弛,尿液进入后尿道。进入尿道的尿液刺激尿道感受器,经阴部神经再次传到脊髓排尿中枢,进一步加强其活动,所以排尿反射属于正反馈。

  • [单选题]大多数药物通过生物膜的转运方式是
  • 正确答案 :B
  • 被动转运

  • 解析:本题重在考核药物的膜转运方式。大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运。

  • [单选题]下列药品中不属于麻醉药品的是
  • 正确答案 :B
  • 水杨酸类

  • 解析:麻醉药品,是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性,能成瘾癖的药品。属于麻醉药品的有:阿片类镇痛药、其他易产生依赖性的药品、药用原植物、制剂等。水杨酸类为非甾体类解热镇痛药,不属于麻醉药品。本题选B。

  • [单选题]非细胞型微生物的特点是
  • 正确答案 :A
  • 无典型细胞结构,仅由核心和蛋白质衣壳组成,核心中只有一种核酸,只能在活细胞内生长繁殖

  • 解析:非细胞型微生物是结构最简单和最小的微生物,它体积微小,能通过除菌滤器,没有典型的细胞结构,无产生能量的酶系统,只能在宿主活细胞内生长增殖的微生物。

  • [单选题]副作用发生在
  • 正确答案 :C
  • 治疗量、多数患者

  • 解析:本题重在考核副作用的基本概念,副作用是在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用,它发生在多数患者身上。故选C。

  • [单选题]对药物经体内代谢过程进行监控
  • 正确答案 :B
  • 动态分析监控

  • 解析:本题为识记题,对药物经体内代谢过程进行监控属于动态分析监控,药物经体内代谢过程为动态过程,每一个代谢过程对药物的分析均有重要意义。药品检验的目的:保证药品质量安全有效,符合药品注册标准。药品有效成分的测定按照质量标准要求的方法进行测定,结果符合标准要求即为合格。本题选B。

  • [单选题]麻黄碱临床应用不包括
  • 正确答案 :D
  • 治疗心律失常

  • 解析:麻黄碱,①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作,对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。

  • [单选题]关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是
  • 正确答案 :B
  • 淀粉可作润滑剂

  • 解析:淀粉在片剂中的可用作填充剂(稀释剂),淀粉浆是黏合剂,干淀粉是崩解剂。

  • [单选题]下列可作为固体分散体载体的有
  • 正确答案 :D
  • 酒石酸

  • 解析:此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料,常用的有:枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C。

  • [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入
  • 正确答案 :E
  • 以上都对

  • 解析:答案:E。《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入医疗机构校验管理和医务人员年度考核,定期考核和医德考评,医疗机构等级评审,医务人员职称晋升、评先评优的重要依据。

  • [单选题]以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是
  • 正确答案 :C
  • 呋喃唑酮

  • 解析:呋喃唑酮是单胺氧化酶抑制剂为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用,包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等,在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。

  • [单选题]下面关于药典的叙述错误的是
  • 正确答案 :A
  • 现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第七个版本

  • 解析:答案:A。药典:是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编辑、出版的记载药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力.收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准.药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平.各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次。新版GMP2011 年3 月1 日起开始施行,对现有企业给予不超过5 年的过渡期。

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