正确答案:

题目:具有听力损失高危因素的新生儿,即使通过听力筛查仍应当在3年内每年至少随访1次,在随访过程中怀疑有听力损失时,应当及时到听力障碍诊治机构就诊

解析:√

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]患儿,男,13岁,因“鼻塞、咳嗽、咳痰伴发热1月余”来诊。有乏力,消瘦,偶有咯血。尿常规:尿蛋白 (+),红细胞7~10/HP。胸片示:双肺结节状阴影,个别有空洞。
  • 韦格纳肉芽肿病


  • [单选题]早产儿入暖箱的箱温调节要求是根据( )
  • 出生体重、胎龄及日龄


  • [单选题]患儿,6岁,发热7天,呈弛张热,伴纳差、神萎,病前有腹泻病史,近3天躯干部出现风团及细小出血点。心率120次/分,心音低钝,两肺(-),肝肋下3cm,血白细胞13×109/L,中性粒细胞0.85,淋巴细胞O.15,有中毒颗粒,肝B超示有小脓肿两处。其可能的诊断是
  • 金黄色葡萄球菌败血症


  • [单选题]呕吐原奶应考虑病变部位为
  • 食管


  • [单选题]长期羊乳喂养的婴儿易出现
  • 叶酸缺乏巨幼红细胞性贫血

  • 解析:羊乳中叶酸很少。

  • [单选题]“以人为本,践行宗旨”的行为规范,主要体现在
  • 以上都是


  • [多选题]2岁内小儿心尖搏动的位置是( )
  • 胸骨左缘第4肋间隙锁骨中线外1~2cm处

  • 解析:答案:A

  • [单选题]该病最有效的治疗措施是
  • 静脉注射丙种球蛋白

  • 解析:X-连锁无丙种球蛋白血症,又称。Bruton病。是由于X染色体上Bruton酪氨酸激酶(BTK)基因突变,使B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表,也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环,故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少,病儿多于生后4~12个月开始出现感染症状。外周血缺乏B细胞和血清免疫球蛋白(包括IgG、IgA、IgM和IsE)明显下降是该病的主要实验室特征。

  • [单选题]足月儿,有窒息史,出生后24小时出现反应差,嗜睡,继而惊厥,呼吸不规则,瞳孔固定,前囟较紧张。脑CT诊为“缺氧缺血性脑病”。该患儿脑损伤的主要部位是
  • 脑干

  • 解析:呼吸不规则、瞳孔固定均为脑干受损表现。

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