正确答案:

30天内提出

B

题目:《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证,应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。

解析:B 知识点:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]影响药物增溶量的因素不包括 ( )
  • 搅拌速度

  • 解析:解析:本题考查影响药物增溶量的因素 影响药物增溶量的因素有:①增溶剂的种类;②药物的性质;③增溶剂加入的顺序; ④增溶剂的用量。由此可知搅拌速度不是影响因素。故答案为B

  • [单选题]属镇痛药三阶梯用药原则种第二阶梯的药物是( )。
  • 右丙养酚


  • [单选题]下述“老年人药效学的特点”中,正确的是
  • 对异丙肾上腺素的敏感性降低


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/5jm8rr.html
  • 相关资料
    相关科目: 结核病(正高) 急救护理(正高) 泌尿外科学(副高) 妇产科学(副高) 临床医学检验(副高) 结核病学主治医师(代码:311) 中医执业医师 住院医师规培(全科医学) 住院医师规培(医学检验科) MRI医师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2