正确答案:

A

题目:批生产记录应保存至药品有效期后

解析:解析:本题考查GMP相关知识。

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延伸阅读的答案和解析:

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  • 极性溶剂 B. 非极性溶剂C. 半极性溶剂


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  • 发证、换证、变更及监督管理


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