正确答案:

抑制抗纤溶酶原激活因子

B

题目：氨甲苯酸的作用是

解析：.氨甲苯酸可用于抑制抗纤溶酶原激活因子

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列软膏剂基质中，吸水性最强的是

羊毛脂

解析：在油脂性基质中羊毛脂吸水性强,可吸收约2倍的水形成W/O乳剂基质。

[单选题]根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

所有的不良反应

解析：本题考查的是药品不良反应报告和监测管理。 根据《药品不良反应和监测管理办法》第三章第二十条。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

[多选题]患者因社区获得性肺炎入院治疗，心电图示Q-T间期延长，不宜使用的抗菌药物包括

克林霉素

阿奇霉素

莫西沙星

解析：临床试验中口服喹诺酮类药物可能引起低血压、 心动过速等。值得注意的是Q-T间期延长综合征，它可 发展为尖端扭转型室性心动过速（TdP)，多见于老年女 性。心脏毒性主要表现为心率紊乱和Q-T间期延长，其 发生频率随药物品种不同而异，司帕沙星喹诺酮类和格帕 沙星心脏毒性大于其他同类药物，并有剂量依赖性。加替 沙星的临床试验中虽未发现它延长患者的Q-T间期，但因 其结构与莫西沙星相似，FDA在批准加替沙星上市时，仍 要求在说明书中注明该药可能对Q-T间期有影响。据报道，诱发Q-T间期延长及Tdp的氟喹诺酮类按 发生率高低依次为：司帕沙星、格帕沙星、加替沙星、左 氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星。已经证实，氟喹诺酮类抗菌药物的结构与心脏毒之间关系密切，喹诺酮母核第5 位上的特异性基团与Q-T间期延长有关。喹诺酮类药物 引起Q-T间期延长以格帕沙星、司帕沙星多见。故选择ABC。

[多选题]抗结核病化学治疗的作用包括

防止结核变异菌株产生耐药

早期迅速杀灭结核分枝杆菌

消灭体内持留菌，最大限度减少复发

[多选题]西医学将痛经分为（ ）

原发性痛经

继发性痛经

[单选题]肺在五行属金，与其相表里的是（ ）

大肠

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