[单选题]治膏淋、白浊及湿盛带下之要药是
正确答案 :A
萆薢
解析:根据题意分析各个药物的功效应用,萆薢,能利湿去浊,祛风通痹,为治膏淋、白浊及湿盛带下之要药。通草,能利水清热,通气下乳。茯苓,能利水渗湿,健脾,安神。灯心草,能利尿通淋,清心除烦。猪苓,能利水渗湿。故本题选A。
[单选题]具有挥发性,点燃发生浓烟,并有带光火焰的中药材是( )
正确答案 :D
冰片
解析:冰片具有挥发性,点燃发生浓烟,并有带光火焰。
[单选题]泽泻对抗养护宜选
正确答案 :A
丹皮
解析:本题主要考查对抗贮存法的掌握。对抗贮存法是采用两种或两种以上药物同贮,相互克制起到防止虫蛀、霉变的养护方法。一般适用于数量不多的药物,如牡丹皮与泽泻、山药同贮,蛤蚧与花椒、吴茱萸或荜澄茄同贮,蕲蛇或白花蛇与花椒或大蒜瓣同贮,土鳖虫与大蒜同贮,人参与细辛同贮,冰片与灯心草同贮,硼砂与绿豆同贮,藏红花与冬虫夏草同贮等。对抗贮存法是应掌握的重点。
[多选题]醋制后需密封包装的中药饮片是
正确答案 :ABCDE
甘遂
芫花
大戟
香附
延胡索
解析:加醋炮制的芫花、大戟、香附、甘遂、延胡索等饮片,均应贮于密闭容器中,置阴凉处贮存。故此题应选ABCD。
[单选题]患者神志不清,语言重复,时断时续,声音低微,称为
正确答案 :A
郑声
解析:本题主要是测试对各种语言错乱情况的掌握。语言异常之中,郑声以声音低弱为特点,谵语以声高有力为特点,狂言以狂妄叫骂为特点,独语以喃喃自语、见人则止为特点,语言謇涩是言语不畅、谈吐不利的表现。
[单选题]善清头目之火,治目赤肿痛,口舌生疮,宜选用的饮片是( )
正确答案 :B
酒黄连
解析:酒黄连为黄连的加工炮制品。具有泻火解毒,燥湿,消炎,杀菌,健胃的功效。临床主治热盛心烦,痞满,消渴,吐血,衄血,目赤口疮,疮疥,细菌性痢疾、肠炎、上呼吸道感染。
[单选题]负责标定和管理国家药品标准品,对照品的机构是
正确答案 :A
中国食品药品检定研究院
解析:本题考查的是药品管理的机构的职责。
根据第二章药事管理体制第二节
建议记忆:(1)卫生部--规章标准政策、基本药物制度、医院药械相关、药械临床试验;(2)中药管理部门--中药;(3)国家发改委--价格;(4)人力资源和社会保障部--医疗保险;(5)工商行政管理部门--工商登记、无照查处、广告监罚;(6)工商和信息化部--生物制药产业、管理医药行业、国家药品储备、整治互联网广告;(7)商务部--管理流通产业;(8)海关--进出口;(9)新闻宣传部门--新闻宣传;(10)公安部--侦查涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品违法;(11)侦察部--查处药监违法。
[单选题]六合定中丸可用于治疗下列哪个病证( )
正确答案 :A
夏伤暑湿,宿食停滞
解析:本题考查六合定中丸主治。
六合定中丸功能祛暑除湿,和中消食,主治夏伤暑湿,宿食停滞,寒热头痛,胸闷恶心,吐泻腹痛。湿热泄泻、实热积滞胃痛者慎用。故本题的正确答案为A。
[单选题]没药
正确答案 :B
与水共研能产生黄棕色乳状液
解析:本题考查树脂类中药的鉴定特征。没药与少量水共研呈黄棕色乳状液;乳香与少量水共研呈白色乳状液;血竭外色黑似铁、研粉红似血、火燃呛鼻、有苯甲酸样香气;安息香加热软化熔融,气芳香,味微辛,嚼之带砂粒感;阿魏具强烈持久的蒜样臭气。
[单选题]细辛原植物来源于以下哪个科
正确答案 :A
马兜铃科
解析:本题是在科的水平上考查细辛的来源,《中国药典》规定:细辛来源于马兜铃科植物北细辛、汉城细辛和华细辛的干燥根及根茎。实地调查结果表明,市场的细辛药材绝大部分来、自于栽培北细辛的干燥根及根茎。
[多选题]下列关于黄连羊肝丸的表述正确的是
正确答案 :ACDE
功能泻火明目
主治肝火旺盛所致的目赤肿痛、视物昏暗
阴虚火旺、体弱年迈者慎用
不可过量或者持久服用
解析:本题考查的是黄连羊肝丸的功能、主治和注意事项。黄连羊肝丸功能是泻火明目,主治肝火旺盛所致的目赤肿痛、视物昏暗。黄连羊肝丸的注意事项有脾胃虚寒者、阴虚火旺、体弱年迈者慎用,不可过量或者持久服用。
[单选题]食积腹胀、腹痛的最佳治法是
正确答案 :C
下法
解析:下法是通过荡涤肠道、通泄大便的方法,使停留在肠道的有形积滞从大便排出的方法。“其在下者,引而竭之”。
[多选题]下列属于口腔用片剂的是
正确答案 :ABE
口含片
舌下片
口腔贴片
解析:本题考点是片剂的分类。片剂按给药途径及其作用分为口服片剂、口腔用片剂和外用片。口腔用片剂包括含片、舌下片和口腔贴片。所以选择ABE。
[单选题]中药制剂中若含有黄芩苷,易产生的稳定性问题是
正确答案 :B
氧化
[单选题]山药的气味是
正确答案 :A
味淡、微酸,嚼之发黏
解析:本题主要考查部分中药的气味特征。
[多选题]下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是
正确答案 :ABCE
外观应干燥,颗粒大小均匀,色泽一致
泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化碳气体并呈泡腾状
可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化,允许有轻微混浊
不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g
解析:颗粒剂在生产与贮藏期间应符合下列规定: (1)药物与辅料应均匀混合。含药量小或含剧毒药物的颗粒剂,应根据药物的性质采用适宜方法使药物分散均匀。(2)凡属挥发性药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件,凡遇光不稳定的药物应遮光操作。(3)除另有规定外,挥发油应均匀喷入干燥颗粒中,密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。(4)根据需要颗粒剂可加适宜的辅料,如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。(5)为了防潮、掩盖药物的不良气味等,也可对颗粒进行包薄膜衣。必要时,对包衣颗粒应检查残留溶剂。(6)颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象 (7)颗粒剂的微生物限度应符合要求。(8)根据原料药物和制剂的特性,颗粒剂的溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求(9)除另有规定外,颗粒剂应密封,置干燥处贮存,防止受潮。此外,颗粒剂的质量检查项目还有:(1)颗粒剂一般不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%。 (2)除另有规定外,中药颗粒剂中一般水分含量不得过8.0%。 (3)一般化学药品和生物制品颗粒剂照干燥失重测定法测定于105℃干燥至恒重,含糖颗粒应在80℃减压干燥,减失重量不得超过2.0%。(4)除混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查外,可溶性颗粒剂应全部溶化或轻微浑浊,泡腾颗粒剂 5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中,均不得有异物。不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g。答案选ABCE
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