• [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
  • 正确答案 :C
  • 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人

  • 解析:《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。

  • [单选题]设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指
  • 正确答案 :C
  • 每1年


  • [单选题]临床处方中,常用量为0.03~0.06g的是
  • 正确答案 :D
  • 有毒药物


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    推荐科目: 临床医学检验技术(正高) 中医外科学(副高) 妇女保健(副高) 变态反应(副高) 妇产科学主治医师(代码:330) 放射医学技术(士)(代码:104) 执业兽医(水生动物类) 中医医师定期考核 CT技师 畜牧兽医
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