[单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
正确答案 :A
新的中药材代用品
解析:中药新药共分9类,即①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂;②新发现的药材及其制剂;③新的中药材代用品;④药材新的药用部位及其制剂;⑤未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂;⑥未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂,包括中药复方制剂,天然药物复方制剂,中药、天然药物和化学药物组成的复方制剂;⑦改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂;⑧改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂;⑨已有国家标准的中药、天然药物。故选A。
[单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
正确答案 :C
国家药品不良反应监测中心
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。
[单选题]影响药物分布的因素不包括
正确答案 :A
药物剂型
解析:分布是指药物吸收后随血液循环向组织、细胞间液和细胞内液转运的过程。是药物自血浆消除的方式之一。影响药物分布的因素有:(1)药物与血浆蛋白结合的程度。结合型药物分子量增大,不跨膜转运,不被消除(代谢、排泄)。蛋白结合率高的药物。在体内消除较慢,作用维持时间较长。(2)生理屏障。例如血脑屏障、胎盘屏障和血眼屏障等,这些屏障会阻碍许多大分子、水溶性或解离型药物通过。(3)局部器官血流量。血流丰富的器官,药物可迅速达到较高浓度。药物浓度在肝最高,肾、脑、心次之。皮肤、肌肉、脂肪、结缔组织血流量少,血药浓度依次降低。(4)组织亲和力。例如链霉素在内耳淋巴液,碘在甲状腺,强心甙在心脏。脂溶性的物质通常对脂肪组织有较高的亲和性。(5)体液pH和药物的理化性质。在生理情况下细胞内液pH约为7.0,细胞外液pH约为7.48。弱酸性药物易自细胞内向细胞外转运,细胞外浓度高。弱碱性药物则相反,在细胞内浓度较高。药物剂型不同会影响药物的吸收,而不是影响药物的分布。故正确答案为A。
[单选题]未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并
正确答案 :B
处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
解析:《药品管理法》规定,未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。
[单选题]治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是
正确答案 :C
长春新碱
[单选题]由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是
正确答案 :D
被重新摄取入神经末梢内
[单选题]下面是吸入麻醉药的血气分配系数,据此,最早在肺泡与血液间达到平衡,从而麻醉作用出现最快的是
正确答案 :A
环丙烷0.2
解析:全麻药在血中的溶解度通常用血中药物浓度与吸入气体中药物浓度达到平衡时的比值即血/气分布系数表示。血/气分布系数大的药物,在血液中溶解度大,溶解量大。因此,肺中、血中和脑内的药物在分压上升比较缓慢,麻醉诱导时间长。反之,血/气分布系数小的药物,在血液中溶解度大小,溶解量小,在肺泡气、血中和脑内的药物分压能快速提高,麻醉诱导时间较短。故正确答案为A。
[单选题]肾功能不良的高血压患者最好选用
正确答案 :E
钙拮抗剂
[单选题]无中枢镇静作用的H1受体阻断药是
正确答案 :C
阿司咪唑
[单选题]阿片类药物中毒首选的拮抗剂为
正确答案 :C
纳洛酮和烯丙吗啡
解析:本题考查要点是“阿片类药物中毒的解救”。纳洛酮和烯丙吗啡(纳洛芬)为阿片类药物中毒的首选拮抗剂,其化学结构与吗啡相似,但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物,能阻止吗啡样物质与受体结合,从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。因此,本题的正确答案为C。
[单选题]氧化钙(生石灰)灼伤,正确的急救处理是
正确答案 :E
用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗
[单选题]从机体来说,不影响药物吸收的因素是
正确答案 :A
性别
解析:胃肠道pH,胃肠运动,吸收面积大小,吸收部位血流都是影响药物吸收的生理因素。故正确答案为A。
[单选题]心衰患者有关药动学改变的正确说法是
正确答案 :A
胃黏膜水肿,药物吸收减少
[单选题]具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是
正确答案 :B
苯巴比妥
解析:苯巴比妥有镇静催眠、抗惊厥及抗癫痫等作用。所以答案为B。
[单选题]糖皮质激素特点中哪一项是错误的
正确答案 :C
肝功能不良者须选用可的松或泼尼松
[单选题]为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立
正确答案 :C
药品质量管理小组
解析:为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立药品质量管理小组。
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