[单选题]虚证的概念是（ ）
正确答案 ：A
以正气不足、抗病能力低下为主的病理反映
[多选题]药物杂质中的有害杂质是
正确答案 ：BDE
砷盐
氰化物
重金属
[多选题]关于药品分类管理的说法，正确的有
正确答案 ：ABC
根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
解析：本题考查处方药与非处方药分类管理办法。
《处方药与非处方药分类管理办法》第二条：根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。第八条：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。第四条：国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。第三条：国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。
[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
正确答案 ：CD
Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价
Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。
[单选题]手少阳三焦经在头面部的循行过眼、耳、口、鼻、咽喉等五种器官中的（ ）
正确答案 ：B
二种
[单选题]加强十二经脉中相为表里的两经之间在体内联系的是（ ）
正确答案 ：E
经别
[多选题]关于药物在眼部吸收的叙述正确的是
正确答案 ：DE
药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜
当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出
解析：眼用药物的吸收途径有角膜和结合膜两条途径。角膜途径为角膜-前房-虹膜。结合膜途径为结合膜-巩膜-眼球后部。影响吸收的因素有：①pH与pKa:两相都能溶解的药物较易透过角膜。完全解离或完全不解离的药物不能透过完整的角膜。所以A错误。②药物的pKa也影响到溶液中游离型药物与分子型药物的比例。分子型药物易吸收。③刺激性大，血管和淋、巴管扩张，影响药物的吸收利用。④表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入。⑤增加黏度可延长药物在眼部的滞留时间，有利于药物的吸收。
[多选题]咨询服务的职业规范包括
正确答案 ：ABCD
掌握扎实的专业技能
掌握一定的心理学知识，善于沟通
用良好的职业道德规范自己的行为
积极提高药物咨询质量，确保药物治疗效果
[多选题]不能透过血脑屏障的药物是
正确答案 ：BC
多潘立酮
甘露醇
[多选题]关于吲达帕胺，叙述正确的是
正确答案 ：ABE
抑制远端小管对水和电解质的重吸收
能调节血管平滑肌细胞的钙内流
不良反应有剂量相关性
[多选题]以下为水溶性或亲水性栓剂基质的是
正确答案 ：ABCD
泊洛沙姆
PEG6000
平平加0
甘油明胶
解析：栓剂的水溶性基质有：1.甘油明胶；2.聚乙二醇类；3.非离子型表面活性剂类(包括聚氧乙烯(40)、单硬脂酸脂类和泊洛沙姆）。而平平加0属于聚氧乙烯(40)单硬脂酸脂类。
[多选题]普萘洛尔的临床应用包括
正确答案 ：ABCD
心绞痛
心律失常
甲状腺功能亢进
高血压
[多选题]气雾剂的组成由哪些组成的
正确答案 ：ABDE
抛射剂
药物与附加剂
耐压容器
阀门系统
[多选题]某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用
正确答案 ：BCDE
氨苄西林
哌拉西林
阿莫西林
替莫西林
[多选题]注射用冷冻干燥制品的特点有
正确答案 ：ABDE
可避免药品因高热而分解变质
含水量低，有利于保存
所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
产品中的异物较其他方法少
[多选题]根据《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，不属于低价倾销行为的是
正确答案 ：ABCD
销售鲜活商品
季节性降价
处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品
因清偿债务、转产、歇业降价销售商品
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