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D

题目：新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在（ ）。

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[单选题]对慢性肝功能不全者，服用易被肝脏摄取的药物时，剂量应（ ）。

减少1/2

[单选题]

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