正确答案:

灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上 针头往安瓿里注药后，立即缩水回药 针头安装不正 压药与针头打药的行程配合不好

ABCE

题目：注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]能引起血小板减少的疾病有

急性白血病

系统性红斑狼疮

再生障碍性贫血

恶性肿瘤骨髓转移

[多选题]静脉用药的不良反应有

变态反应

发热反应

静脉炎

急性肺水肿

空气栓塞

[多选题]药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容

明确双方质量责任

药品包装、标签、说明书符合有关规定

药品运输的质量保证及责任

药品质量符合药品标准等有关要求

供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责

[多选题]下列关于药品批号的叙述正确的是

药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性

由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短

在生产过程中，药品批号主要起标识作用

可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

解析：《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。其含义规定为：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。即生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验，还代表该批药品的质量。通过药品生产批号可以追溯和审查该批药品的生产历史。在生产过程中，药品批号主要起标识作用。它在药品生产计划阶段产生，并可随着生产流程的推进而增加相应的内容，同时形成与之对应的生产记录。根据生产批号和相应的生产记录，可以追溯该批产品原料来源（如原料批号、制造者等）、药品形成过程的历史（如片剂的制粒、压片、分装等）；在药品形成成品后，根据销售记录，可以追溯药品的市场去向；药品进入市场后的质量状况；在需要的时候可以控制或回收该批药品。对药品监督管理者来说，可以依据该批药品的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制。在药品的使用中，也都涉及到药品批号。

[单选题]具有其性干涩，易伤津液性质和特点的邪气是（ ）

燥邪

[多选题]应对患者进行提示的情况包括

药品被重新分装，而包装的标识物不清

既往有不良反应史

使用临近失效期的药品

特殊管理药品

合并用药较多

[多选题]双膦酸盐药物主要用于骨质疏松症、恶性肿瘤骨转移及高钙血症等的治疗。近年来欧美部分国家药品管理当局、国外相关医学杂志相继发布双膦酸盐药物的安全性信息以及修改相关药品说明书的建议。国际上重点关注的双膦酸盐药物的不良反应为

心房颤动

食管损害

肾损害

下颌骨损害

[多选题]以下药物中，可致血尿酸水平升高（高尿酸血症）的药物是

胰岛素

是阿司匹林

氢氯噻嗪

解析：本题考查抗痛风药的合理应用。丙磺舒、苯溴马隆是抗痛风药，促进尿酸排泄，不会致血尿酸水平升高。非甾体抗炎药（阿司匹林、贝诺酯）、利尿剂（噻嗪类）、抗糖尿病药（胰岛素）、免疫抑制剂（环孢素、他克莫司等）、抗菌药物、维生素、抗肿瘤药可致血尿酸水平升高，应避免使用。

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