正确答案:

批号归档

B

题目:药品批生产记录应按( )。

解析:B 知识点:《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]混悬剂质量评价不包括的项目是( )。
  • 溶解度的测定

  • 解析:

    混悬剂的质量评定包括流变学测定和微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定和重新分散试验。


  • [单选题][44-45]
  • 阿司匹林 E.卡比多巴


  • [单选题]肉桂横切面可见( )
  • 油细胞和黏液细胞


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/78l7n7.html
  • 相关资料
    相关科目: 内分泌(正高) 卫生毒理(正高) 微生物检验技术(正高) 风湿与临床免疫学主治医师(代码:313) 营养(师)(代码:210) 执业兽医(兽医全科类) 护士资格证考试 医学临床三基(药师) 中医临床三基(医院管理分册) 药学(士)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2