正确答案:

药品生产质量管理规范

D

题目:药品生产和质量管理的基本准则是

解析:药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。故选D。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]急性冠状动脉综合征患者使用他汀类药物的TC目标值为
  • <70mg/dl

  • 解析:本题考查急性冠状动脉综合征患者使用他汀类药物的目标值。他汀类药物在急性冠状动脉综合征时可促使内皮细胞释放一氧化氮,有类硝酸酯的作用,远期有抗炎和稳定斑块的作用,能减低冠状动脉疾病的病死率和心肌梗死发生率。无论基线血脂水平如何,急性冠状动脉综合征患者均应尽早(24小时内)开始使用他汀类药物。LDL-C的目标值为<70mg/dl。故选项E为正确答案。

  • [单选题]出现粪便黑色,有光泽。且粪便潜血试验呈阳性症状时,首先考虑的疾病是:
  • 胃,十二直肠溃疡伴出血

  • 解析:本题考查的是医学检查指标及临床意义。柏油便黑色有光泽,为上消化道出血(>50mL)后,红细胞被消化液消化所致,如粪便隐血可确定为上消化道出血等。

  • [单选题]前记
  • 临床诊断、费别

  • 解析:前记包括医疗、预防、保健机构名称,费别(支付与报销类别),患者姓名、性别、年龄,门诊或住院病历号、科别或病区和床位号,临床诊断,开具日期等,并可添列特殊要求的项目。麻醉药品、第一类精神药品和毒性药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。

  • [多选题]可用于治疗巨细胞病毒性视网膜炎的药物包括
  • 更昔洛韦

    利巴韦林

    阿昔洛韦

  • 解析:治疗巨细胞病毒性视网膜炎的药物包括更昔洛韦,利巴韦林,阿昔洛韦。

  • [多选题]二类精神药品管理措施包括
  • 处方应当留存两年备查。

    购入药品双人验收,详细记录相关信息

    在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品,并采取相应的防盗措施

    第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售

  • 解析:1、医院根据临床用药需求制定采购计划,二类精神药品购入后,双人验收,清点药品,详细记录相关信息,在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品,并采取相应的防盗措施;2、处方应当留存两年备查,实行四专管理:专人管理、专柜管理、专用账册、专用处方;3、第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售。

  • [单选题]药师应对"患者投诉",下列说法不正确的是
  • 当事人需要亲自接待

  • 解析:无论是即时或事后患者的投诉,均不宜由当事人来接待患者。

  • [多选题]与阿托品叙述不相符的是
  • 临床使用其左旋体

    含有季铵结构

  • 解析:本题为识记题,阿托品为莨菪醇和莨菪酸结合成的酯,含有托品烷结构,含有叔铵结构,因左旋体作用强,但毒性大,临床使用其外消旋体,故本题选C、E。

  • [多选题]以下哪些药物属于国家二级保护野生药材物种
  • 熊胆

    麝香

  • 解析:国家重点保护的野生药材物种分为三级管理:①一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。包括2种中药材:羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。②二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。包括17种中药材:鹿茸(马鹿)、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。③三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种。包括22种中药材:川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。故选BC。

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