正确答案:

MCC和淀粉

D

题目：阿西美辛分散片 【处方】阿西美辛30g MCC120g CMS-Na30g 淀粉115g 1%HPMC溶液适量 微粉硅胶3g

解析：阿西美辛为主药，MCC和淀粉为填充剂，CMS-Na为崩解剂，1%HPMC溶液为黏合剂，微粉硅胶为润滑剂。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于白三烯受体阻断剂，下列说法正确的是

不宜应用于急性发作的治疗或解除哮喘急性发作时的支气管痉挛

在治疗哮喘上不宜单独应用

联合糖皮质激素应用可提高疗效，吸入性糖皮质激素的剂量也可适当减少

起效缓慢，作用较弱

仅适用于轻、中度哮喘和稳定期的控制

解析：白三烯受体调节剂是非激素类抗炎药物，其抗炎作用没有激素强，但它的优点是口服药物，使用方便，不含激素，副作用小。　参与哮喘发病的介质很多，但研究已充分证明，使用受体拮抗剂或合成抑制剂抑制LTs的作用，可改善哮喘症状及扩张气道，虽然LTRAs似较合成抑制剂在阻断哮喘迟发反应方面更有效，但众多的临床试验表明，该两类药在改善症状方面有相似的作用。炎性介质拮抗剂由于其仅能拮抗一种或少数几种介质，因此平喘效果不确切，而LTRAs在哮喘治疗中由于其疗效迅速，有效缓解气道痉挛，改善血浆渗漏，降低气道高反应性，服用方便，耐受性好，无明显不良反应，对阿司匹林哮喘、运动性哮喘均有较好疗效；使慢性哮喘症状减轻，改善肺功能；与β2激动剂及肾上腺皮质激素有协同作用等多种优点。尤其在减少糖皮质激素用量过程中，LTRAs有助于防止哮喘症状的加剧。

[单选题]上市前药物临床评价的局限性之一是考察不全面，主要原因是

临床观测指标限于试验设计内容

解析：由此题可掌握的要点是治疗药物评价。治疗药物评价分为上市前与上市后两个阶段，上市前新药临床试验具有既定的局限性：①管理漏洞：如管理不善或试验设计不严谨(A);②考察不全面：观察指标只限于试验设计内容(B)，其他临床指标容易忽视；③试验对象有局限性：缺乏老年人、孕妇、未成年人等特殊人群的试验数据(C);④病例数量少：Ⅱ期临床试验（主要病例100例）很难发现"低于1%发生频率"的不良反应(D);⑤观察时间短：不能发现"长时间应用才能发生或停药后迟发"的药品不良反应(E)。备选答案A、C、D和E四者均不符合题意。因此，该题的正确答案是B。

[单选题]服用华法林初七，应当每日监测凝血指标，将国际标准化比值(INR)目标值控制在（ ）。

2.0～3.0

解析：华法林用药次日起即应根据凝血酶原时间调整剂量，应维持INR在2~3之间。

[多选题]以下所列毒物中，人们一旦误服中毒，应用亚甲蓝即可解毒的是

氰化物

亚硝酸钠

解析：亚甲蓝(美蓝)用于氰化物中毒，小剂量可治疗高铁血红蛋白血症(亚硝酸盐中毒)等。

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