• [多选题]关于药物进入血液循环系统后,叙述正确的是
  • 正确答案 :BCE
  • 游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则

    只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用

    不同的生理或病理状态,可影响药物的蛋白结合率


  • [多选题]片剂质量检查主要包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 外观性状

    硬度与脆碎度

    溶出度

    含量均匀度

    崩解度

  • 解析:片剂的质量检查包括:外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度等。

  • [单选题]用双手握住肢体远端,用力做缓缓的、连续不断的、小幅度的上下抖动,该法属比较轻松、柔和、舒畅的一种手法,称之为( )
  • 正确答案 :D
  • 抖法


  • [多选题]下列有关表面活性剂的叙述中,哪些是正确的
  • 正确答案 :ABC
  • 低浓度时可显著降低表面张力,在溶液中表面的浓度大于内部浓度

    在结构上为长链有机化合物,分子中含有亲水基团和亲油基团

    表面活性剂溶液达到CMC时,表面张力达到最低


  • [多选题]脾的主要生理功能有( )
  • 正确答案 :ADE
  • 主运化

    主升

    主统血


  • [单选题]下列选项中,不是实喘与虚喘的鉴别要点的是( )
  • 正确答案 :E
  • 呼吸频率


  • [多选题]《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是
  • 正确答案 :AD
  • 只有从事医药相关专业的工作者组成

    至少由7人组成

  • 解析:《药物临床试验质量管理规范》第九条:为确保临床试验中受试者的权益,须成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,至少5人组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。

  • [单选题]面青一般不见于的病证是( )
  • 正确答案 :B
  • 脾虚证


  • [单选题]具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
  • 正确答案 :A
  • 苍术


  • [多选题]下列属于正治的是( )
  • 正确答案 :ABCD
  • 寒者热之

    热者寒之

    实者泻之

    虚者补之


  • [多选题]药物信息必备的图书科目有
  • 正确答案 :ABCE
  • 药剂学(调剂、制剂、管理)

    一般药物学,新药介绍手册

    药政法规

    药典、标准


  • [多选题]患有下列哪些疾病的人员不能从事药品生产
  • 正确答案 :BCD
  • 精神病

    肺结核

    肝炎

  • 解析:有下列疾病或生理缺陷不能从事药品从业人员的岗位:①精神病史。②癫痫病史。③肝功能异常或乙型肝炎表面抗原阳性者。④性传播性疾病(梅毒、淋病、艾滋病等)。⑤可能造成药品污染的其他疾病。⑥过敏病史及过敏性疾病(过敏性哮喘、过敏性皮炎等)。⑦肺结核(硬结钙化、纤维化等稳定者除外)及一切肺外结核(肾结核、骨结核、肠结核等)。⑧消化系统传染疾病(急慢性痢疾、肠伤寒、阿米巴痢疾等)。⑨传染性皮肤病或原因不明难以治愈的皮肤病(手癣、头癣、癣、疥疮等及神经性皮炎等)。

  • [多选题]十二指肠溃疡的发病特点及临床表现主要有
  • 正确答案 :ACE
  • 多数疼痛有节律性

    上腹痛多出现于餐后2~4小时

    进食可缓解疼痛

  • 解析:十二指肠溃疡典型者表现为轻度或中度剑突下持续性疼痛,可被制酸剂或进食缓解。临床上约有2/3的疼痛呈节律性:早餐后1~3小时开始出现上腹痛,如不服药或进食则要持续至午餐后才缓解。食后2~4小时又痛,也须进餐来缓解。约半数患者有午夜痛,病人常可痛醒。节律性疼痛大多持续几周,随着缓解数月,可反复发生。发作有季节性,多在秋冬或冬春之交发病。

  • [多选题]胸痹的主要辨证分型有( )
  • 正确答案 :ABCDE
  • 心血瘀阻

    寒凝心脉

    痰浊闭阻

    心肾阴虚

    阳气虚衰


  • [多选题]关于药品分类管理的说法,正确的有
  • 正确答案 :ABC
  • 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药

    根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类

    非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整

  • 解析:本题考查处方药与非处方药分类管理办法。 《处方药与非处方药分类管理办法》第二条:根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。第八条:根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。第四条:国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。第三条:国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

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