正确答案:

用于识别批的一组数字或字母加数字，可以追溯和审查该批药品的生产历史

C

题目：批号的定义为

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白术

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同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品

[单选题]根据下列题干及选项，回答 56～59 题：

每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

解析：考察重点是《药品不良反应报告和测管理办法》。对不良反应监测机构报告的规定。国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告；对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局)。

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