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正确答案:
生产劣药罪
D
题目:药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的
解析:答案:D
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]买卖药品经营许可证或批准文件,扰乱市场秩序,情节严重的
[单选题]一般处方限量为( )。
三日剂量
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影响药物制剂稳定性的外界因素的是( )。
对乙酰氨基酚的药理作用特点是( )。
逐瘀通脉胶囊的药物组成有()。
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
面目皮肤发黄,鲜明如橘色,脘腹胀满,不思饮食,恶心呕吐,口苦
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苷键构型的确定常采用
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业从事质
正确、合理的药品广告可以( )。
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川乌的剧毒成分是( )
下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法
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制做解离组织制片时,硝铬酸法适合于( )
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甾体皂苷的红外光谱中,在986(A)、920(B)、899(C)、852(D)cm–1附
下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对( )。
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