正确答案:

药物纯度不够高

E

题目：容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是( )。

内包材、医疗器械

解析：D知识点：《中华人民共和国药品管理法》规定的药品

[单选题]取葡萄糖1.0g，加水10ml溶解，加碘基水杨酸溶液（1→5）3ml,不得发生沉淀。这是检查（ ）。

蛋白质类杂质

解析：本题考查葡萄糖的杂质检查。葡萄糖中检查的项目包括酸度、溶液澄清度与颜色、乙醇溶液的澄清度、亚硫酸盐和可溶性淀粉、蛋白质、微生物限度。这是检查蛋白质的方法。这里大家应注意亚硫酸盐和可溶性淀粉的检查采用加入碘试液的方法，微生物检查采用“微生物限度检查法”第一法检查。

[单选题]关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是

含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少

解析：解析：本题考查塑制法制备大蜜丸的相关知识。  塑制法系指药材细粉加入适量粘合剂，混合均匀，制成软硬适宜、可塑性较大的丸块，再依次制九条、分粒、搓圆而成丸粒的一种制丸方法。以塑制法制备的丸剂又称塑制丸。塑制法用于蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸等制备。

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