正确答案:

为了保障患者用药安全 为防止历史上药害事件的重演 为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 为临床用药提供信息

ABCD

题目：药品不良反应报告制度的目的有（ ）。

解析：本题考查药品不良反应报告的目的。药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容，是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全，维护人民群众身体健康和用药的合法权益。有利于保证药品质量，增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的再次发生，而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]关于药物β-环糊精包合物作用的说法，错误的是

增加药物的靶向性

解析：此题暂无解析

[多选题]硬胶囊剂制备工艺包括（ ）。

空胶囊的制备

填充物料的制备

填充

封口

[单选题]乳母哺乳期不应使用的药物是

四环素

解析：本题考查的是哺乳期妇女用药知识。 因为四环素类在乳汁中的浓度平均为血清浓度的70%，哺乳期应用可致婴儿永久性 牙齿变色，因此，乳母哺乳期不应使用四环素。故答案是B。

[单选题]青春期下丘脑分泌促性腺激素释放激素其作用是

刺激垂体分泌促卵泡素(FSH)及黄体生成素(LH)

[单选题]治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是

苯妥英钠

[单选题]阿米卡星的临床应用是（ ）。

抗菌药

[单选题]有关滴眼剂错误的叙述是（ ）。

增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

解析：解析：本题考查滴眼剂的相关知识 滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH值为5.0～9.O。对混悬 型滴眼剂的微粒大小有一定的要求，不得有超过50／．tm的粒子存在，否则会引起强烈刺激 作用。滴眼剂中药物的吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个 吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有 一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。 故答案为E

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