正确答案:

省级药品监督管理局

A

题目：组织对申报技术转让的企业的生产情况和条件进行现场考察的是（ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]世界卫生组织要求各成员国将药品不良反应报告的定期是（ ）。

3个月

[多选题]申请进口药品的条件是（ ）。

必须获得生产国注册批准和上市许可

生产厂必须符合我国的GMP

[多选题]栓剂的一般质量要求（ ）。

药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑

塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用

应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或用时变形

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