正确答案:

省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

B

题目：根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法错误的是。

解析：本题考查的是互联网药品交易服务。根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》第五条。第五条国家食品药品监督管理局对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业和向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

国家食品药品监督管理总局药品评价中心

[多选题]药品的包装材料可以按( )进行分类。

使用方式

材料组成

形状

解析：本题考查要点是“药品的包装材料的分类”。药品的包装材料（药包材）可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类。因此，本题的正确答案为ADE。

[单选题]保健食品批准证书由以下哪个部门颁发

食品药品监督管理部门

解析：2003年11月起由食品药品监督管理部门颁发保健食品批准证书。故选A。

[多选题]强心苷毒性所致快速型心律失常，可用下列哪些药物治疗

静脉滴注或口服钾盐

利多卡因

苯妥英钠

解析：强心苷所致的心脏毒性，须立即补钾，恢复钾平衡，然后判别中毒状态，若为缓慢型心律失常，则使用阿托品，若为快速型心律失常，则使用苯妥英钠或利多卡因。

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