正确答案:

法律、行政法规、部门规章、规范性文件

A

题目：药品管理法律体系按照法律效力等级由高到底排序，正确的是

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果

国家食品药品监督管理总局

解析：各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析，并以适当形式反馈。药品生产企业随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告。医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例应先诊治和处理，并在15个工作日内向省级专业机构报告。国家食品药品监督管理总局不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果。故选D。

[单选题]酸碱滴定法的指示剂是

酚酞

解析：酸碱滴定法采用酸碱指示剂来指示滴定终点的到达，如酚酞等。

本文链接：https://www.233go.com/key/9550eo.html