正确答案:

含麻黄碱类复方制剂 含可待因复方口服溶液 含地芬诺酯复方制剂

ABC

题目:"十二五"期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月231日前纳入药品电子监管的药品有

解析:本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底,国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管,也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]《中国药典》规定,泡腾颗粒的溶化性要求是
  • 加水冲服时5分钟应完全分散或溶解在水中

  • 解析:本题考点是颗粒剂质量要求与检查。《中国药典》规定,泡腾颗粒检查法:取供试品3袋,分别置盛有200ml水的烧杯中,水温为15~25℃,应迅速产生气体而呈泡腾状,5分钟内颗粒均应完全分散或溶解在水中。所以选择D。

  • [单选题]中药煎煮前宜先浸泡
  • 20~30分钟

  • 解析:中药煎煮为便于煎出有效成分,在煎煮前先加冷水将饮片浸泡20~ 30分钟,使药材充分吸收水分。但不宜使用60℃以上的热水浸泡饮片,以免使药材组织细胞内的蛋白质遇热凝固、淀粉糊化,不利于药物成分的溶出。加水量多少受饮片的重量、质地等影响,一般用水量以高出药面3~ 5cm为宜,第二煎则应酌减。用于小儿内服的汤剂可适当减少用水量。注意在煎煮过程中不要随意加水或抛弃药液。故此题应选D。

  • [单选题]不属于颗粒剂的质量检查项目的是
  • 崩解时限

  • 解析:本题考点是颗粒剂的质量要求。颗粒剂的质量要求检查有性状、粒度、水分、溶化性、装量差异、装量、微生物限度检查。所以选择D。

  • [单选题]原植物属于五加科的药材是
  • 通草

  • 解析:本题考查通草的来源。通草来源于为五加科植物通脱木的干燥茎髓。

  • [单选题]经常汗出不止,活动后加重
  • 自汗

  • 解析:本组题考查自汗、盗汗的含义。自汗:即经常汗出不止,活动后加重。

  • [多选题]含特殊药品复方制剂包括
  • 含可待因≤15mg的复方制剂

    含双氢可待因≤10mg的复方制剂

    含羟考酮≤5mg的复方制剂

  • 解析:①口服固体制剂每剂量单位:含可待因≤15mg的复方制剂;含双氢可待因≤10mg的复方制剂;含羟考酮≤5mg的复方制剂。②含可待因复方口服液体制剂。③复方地芬诺酯片。④复方甘草片、复方甘草口服溶液。⑤含麻黄碱类复方制剂。⑥其他含麻醉药品口服复方制剂。⑦含曲马多口服复方制剂。

  • [单选题]关于颗粒剂粒度要求的叙述,正确的是
  • 不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%

  • 解析:本题考点是颗粒剂。《中国药典》规定,粒度检查中不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%。所以选择D。

  • [单选题]将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于( )
  • 按照分散系统分类

  • 解析:按分散系统分类:用物化的原理阐明制剂的特征。①真溶液类剂型(芳香水剂、溶液剂、注射剂等)。②胶体溶液类剂型(胶浆剂、涂膜剂等)。③乳状液类剂型(乳剂等)。④混悬液类剂型(混悬剂、微球、微囊制剂等)。⑤气体分散体剂型(气雾剂等)。⑥固体分散体剂型(散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等)。

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