正确答案:

尿嘌呤分析

D

题目：鉴别三种非典型苯丙酮尿症

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[单选题](78～79题共用备选答案)

联合免疫缺陷

解析：C。高IgM综合征70%为X-连锁遗传，病因为T细胞CD40配体基因突变，其余为常染色体隐性遗传。特点为B细胞内 Ig转换障碍，不能从IgM向下游Ig类别转化，使IgM正常或增高，而IgG、IgA和IgE均减少或缺如。外周血IgM＋IgD＋B细胞正常或增多，IgG＋和IgA＋B细胞缺如。

[单选题](89～90题共用备选答案)

新生儿期

解析：A。出生时胸围32cm，略小于头围 1～2cm。

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