正确答案:

不得在市场上销售

A

题目：临床研究中的试验药品（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（ ）。

符合药用要求

符合保障人体健康、安全标准

经国务院药品监督管理部门批准注册

解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。根据第四十四条规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理部门批准注册。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布。故本题选BCE。

[单选题]下列艾滋病机会性感染的疾病中，近年有关艾滋病者感染结核杆菌及鸟型分枝杆菌病的报告已经高达

77%

[单选题]细辛除祛风散寒外，又能

通窍止痛

[单选题]涂膜剂常用的膜材()。

PVP

本文链接：https://www.233go.com/key/de8r09.html