正确答案:

考试、注册、继续教育的工作

C

题目:我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的规定不包括( )。
  • 应在申请药品审批后申请药品监督管理部门审批

  • 解析:考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器的要求。参见“内容精要”相关内容。D错在应由药品监督管理部门在审批药品时一并审批,故选D。

  • [单选题]乳母禁用的药物不包括( )
  • 西咪替丁


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/e6gjyr.html
  • 相关资料
    相关科目: 超声医学(正高) 中医耳鼻咽喉科(副高) 临床医学检验技术(师)(代码:207) 微生物检验技术(师)(代码:212) 住院医师规培(核医学科) 住院医师规培(针灸科) 核医学医师 公共基础知识 执业药师 医学检验(士)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2