正确答案:

保持整洁，不得撕毁和更改

C

题目：依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。

解析：考察重点是《药品生产质量管理规范》对批生产纪录的要求。参见“内容精要”相关内容。C错在批生产记录可以更改，但应在更改处签名，并使原数据仍可辨认，故选C。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]必须使用注册商标的药品是（ ）。

中药保健药品

进口药品

化学原料药

[多选题]血塞通颗粒的功能有()。

活血

化瘀

通脉

活络

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