[单选题]生产药品所需的原料、辅料,必须符合
正确答案 :B
药用要求
解析:生产药品所需的原料、辅料,必须符合药用要求。故选B。
[单选题]患者男59岁,因多尿,下肢浮肿就诊,体征和实验室检查,体重指数(BMI)28.3,餐前血糖7.8mmol/L,餐后血糖13.6mmol/L,糖化血红蛋白(HbALc)7.9%,血清c肽0.2μg/L(正常0.8-3),三酰甘油2.8mmol/L,建议服用
正确答案 :C
二甲双胍
解析:本题考查的是降糖药的使用。肥胖患者应使用二甲双胍的。
[多选题]卡马西平的典型不良反应包括( )
正确答案 :ABCD
头昏、乏力、眩晕
共济失调
粒细胞减少
可逆性血小板减少
解析:本题考查卡马西平的不良反应。应用卡马西平早期可出现多种不良反应,如头昏、眩晕、恶心、呕吐、共济失调等,亦可有皮疹和心血管反应。但一般不严重,不需中断治疗,1周左右逐渐消退。少而严重的反应包括骨髓移植(再生障碍性贫血、粒细胞减少和血小板减少)、肝损害和心血管虚脱。故答案选ABCD。
[单选题]下列对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物是
正确答案 :B
头孢噻肟
解析:第三代头孢菌素对肾脏基本无毒性,如头孢噻肟、头孢曲松;头孢噻吩、头孢氨苄、头孢唑林为第一代头孢,肾毒性最大;头孢克洛为第二代头孢,肾毒性较第一代小。
[单选题]将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是
正确答案 :B
增加药物对特定部位作用的选择性
解析:为了降低毒性,提高疗效,研制了大量的5-Fu衍生物。将5-Fu制成去氧氟尿苷是因为后者能够在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成5-Fu而发挥作用,肿瘤细胞内含有较多的该酶,故瘤组织中5-Fu的浓度较高,而骨髓则相反,因此其目的是为了提高药物的选择性,增加药物对特定部位的作用。另外,将5-Fu制成替加氟可以降低5-Fu毒性,制成双喃氟啶可以延长药物的作用时间并降低药物的不良反应,制成卡莫氟可以在体内缓释。
[单选题]广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是
正确答案 :A
非处方药
解析:处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。
[单选题]在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是( )。
正确答案 :E
肠溶颗粒
解析:肠溶颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成分,可防止药物在胃内分散失效,避免对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放。
[多选题]影响眼部吸收的因素包括( )。
正确答案 :ABDE
角膜的通透性
制剂角膜前流失
药物理化性质
制剂的pH和渗透压
解析:本题考查要点是“影响眼部吸收的因素”。影响眼部吸收的因素有:①角膜的通透性;②制剂角膜前流失;③药物理化性质;④制剂的pH和渗透压。因此,本题的正确答案为ABDE。
[单选题]治疗钩端螺旋体病、梅毒及回归热宜选用的药物是
正确答案 :A
青霉素
解析:1.本题考查的是β-内酰胺类抗生素。青霉素临床应用1.溶血性链球菌感染:猩红热、咽炎、扁桃体炎、蜂窝组织炎、产褥热(首选)2.肺炎链球菌感染:大叶肺炎、中耳炎3.脑膜炎双球菌感染:流行性脑膜炎(首选:SD+青霉素G)4.草绿色链球菌感染:心内膜炎(首选)5.螺旋体感染:钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病等6.革兰阳性杆菌:破伤风、白喉、炭疽病,因其对杆菌产生的外毒素无效,故采用:青霉素+抗毒素。
[单选题]静脉滴注硫酸镁可用于( )
正确答案 :A
镇静、抗惊厥
解析:静脉滴注硫酸镁可用于镇静、抗惊厥
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当根据相关验证管理制度,形成的验证控制文件包括
正确答案 :ABCD
验证方案
验证评价
预防措施
偏差处理
解析:企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等。
[多选题]含有三氯唑环,可口服的抗真菌药物有
正确答案 :ABE
伊曲康唑
优立康唑
氟康唑
解析:本题考抗真菌药物结构特点。氟康唑、伊曲康唑和依立康唑三者中均含三氯唑结构,且均能口服给药。其他分析:选项C(硝酸咪康唑):含咪唑结构,临床上静脉注射或外作用。选项D(酮康唑):含咪唑结构,是第一个可口服的咪唑类抗菌药。
[单选题]按照《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品有效期后
正确答案 :A
1年
解析:本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品,销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过三年。
[多选题]片剂制备中的常见问题有
正确答案 :ABCDE
裂片
松片
崩解迟缓
溶出超限
含量不均匀
解析:片剂制备中的常见问题包括裂片、松片、崩解迟缓、溶出超限和含量不均匀等。
[单选题]根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是。
正确答案 :C
药品生产企业
解析:本题考查的是药品的召回。根据《药品召回管理办法》第一章第三条。
药品召回是由生产企业发起的。
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