• [单选题]除哪项外,均为麻黄的性状特征
  • 正确答案 :D
  • 体轻,折断面绿黄色,髓中空

  • 解析:答案:D麻黄   (1)草麻黄:   呈细长圆柱形、少分枝,直径1~2mm   有的带少量棕色木质茎   表面淡绿色至黄绿色,有细纵脊线,触之微有粗糙感   节明显,节间长2~6cm      节上有膜质鳞叶,裂片2(稀3),锐三角形   先端灰白色,反曲,基部联合成筒状,红棕色   体轻,质脆,易折断   断面略呈纤维性,周边绿黄色,髓部红棕色,近圆形   气微香,味涩、微苦   (2)中麻黄:   多分枝,直径1.5~3mm,有粗糙感   节上膜质鳞叶长裂片3(稀2),先端锐尖   断面髓部呈三角状圆形      (3)木贼麻黄:   较多分枝,直径1~1.5mm,无粗糙感   节间长1.5~3cm。膜质鳞叶裂片2(稀3),上部为短三角形,灰白色   先端多不反曲,基部棕红色至棕黑色     

  • [单选题]"元气"运行的通道是
  • 正确答案 :D
  • 三焦

  • 解析:答案:D。三焦为"元气"运行的通道。

  • [单选题]驱绦虫,宜冷开水调服的药是
  • 正确答案 :D
  • 南瓜子

  • 解析:答案:D。南瓜子能驱绦虫。

  • [单选题]除去饮片中混有的铁屑的方法是
  • 正确答案 :E
  • 磁选

  • 解析:答案:E.磁选   朱砂、雄黄

  • [单选题]对于竖版标签,药品通用名称必须在( )范围内显著位置标出
  • 正确答案 :E
  • 右三分之一

  • 解析:答案:E。对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出。

  • [单选题]临床中毒表现为恶心呕吐、腹痛腹泻、少尿症状的是哪类药所致
  • 正确答案 :B
  • 洋地黄类药物

  • 解析:答案:B 与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病

  • [单选题]川黄柏药材来源于
  • 正确答案 :A
  • 芸香科

  • 解析:川黄柏为芸香科植物黄皮树的干燥树皮,故本题选A。

  • [单选题]以下属于低共熔混合物的是
  • 正确答案 :D
  • 薄荷脑与樟脑

  • 解析:含低共熔混合物的散剂   低共熔现象系指当两种或更多种药物混合后,有时出现润湿或液化的现象。一些低分子化合物且比例适宜时(尤其在研磨混合时)会出现此现象,如薄荷脑与樟脑、薄荷脑与冰片。含有上述低共熔混合物时,一般采用先形成低共熔物,再与其他固体粉末混匀或分别以固体粉末稀释低共熔组分,再轻轻混合均匀。   含液体药物的散剂   ①液体组分量较小,可利用处方中其他固体组分吸收后研匀;②液体组分量较大,处方中固体组分不能完全吸收,可另加适量的赋形剂(如磷酸钙、淀粉、蔗糖等)吸收;③液体组分量过大,且有效成分为非挥发性,可加热蒸去大部分水分后再以其他固体粉末吸收,或加入固体粉末或赋形剂后,低温干燥后研匀。

  • [单选题]益母草膏按物态分类属于
  • 正确答案 :B
  • 半固体

  • 解析:益母草膏为煎膏剂,系指药材用水煎煮,取煎煮液浓缩后,加炼蜜或炼糖(或转化糖)制成的半流体制剂,俗称膏滋,属半固体,选B。

  • [单选题]主治阴暑证的方剂是
  • 正确答案 :D
  • 香薷散

  • 解析:答案:D。香薷散【主治】阴暑。恶寒发热,头重身痛,无汗,腹痛吐泻,胸脘痞闷,舌苔白腻,脉浮。

  • [单选题]既属病理产物,又属致病因素的是
  • 正确答案 :C
  • 痰饮


  • [单选题]《中国药典》六号筛筛目应为
  • 正确答案 :D
  • 100目

  • 解析:《中国药典》六号筛筛目应为100目,选D。

  • [单选题]水丸起模、盖面或包衣用药粉应过
  • 正确答案 :D
  • 6~7号筛

  • 解析:水丸采用泛制法制备。其工艺流程为:原料的准备、起模、成型、盖面、干燥、选丸、质检、包装。 原料的准备 :根据药物的性质,采用适宜的方法粉碎、过筛、混合制得药物细粉,过五~六号筛,起模用粉或盖面包衣用粉过六~七号筛。部分药材可经提取、浓缩作为赋形剂应用。答案选D

  • [单选题]乌药的归经是
  • 正确答案 :B
  • 肺、脾、肾、膀胱经

  • 解析:答案:B。乌药归肺、脾、肾、膀胱经。

  • [单选题]采用清炒法炮制加工的药材是
  • 正确答案 :A
  • 紫苏子

  • 解析:答案:A解析:紫苏子是唇形科植物紫苏的干燥成熟果实。属于坚果类,入药前需采用清炒法进行炮制加工,以破坏种皮,以便于煎出有效成分。

  • [单选题]国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上
  • 正确答案 :C
  • 3年调整一次

  • 解析:答案:C。国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上3年调整一次。必要时,经国家基本药物工作委员会审核同意,可适时组织调整。

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