正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应( )。

解析:

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条,药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作,发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应/事件报告表》,每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告,其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告。故本题选D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用( )。
  • β肾上腺素受体阻断药


  • [单选题]根据以下内容,回答 128~132 题:
  • 延胡索


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/g6wroz.html
  • 相关资料
    相关科目: 重症医学(正高) 健康教育与健康促进(正高) 输血技术(正高) 神经电生理(脑电图)技术(正高) 小儿外科学(副高) 微生物检验技术(副高) 口腔医学技术(中级)(代码:375) 住院医师规培(中医儿科) 中医临床三基(医院管理分册) 临床执业助理医师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2