• [多选题]属于药物治疗风险的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 药品不良反应

    药品不良事件

    配伍不当

    用药次数不当

    疗程不当


  • [多选题]在新药临床试验中如发生严重不良反应事件,研究者应采取什么措施
  • 正确答案 :ABC
  • 立即对受试者进行适当治疗

    报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会

    研究者在报告上签名并注明日期

  • 解析:在新药临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应在获知消息后24小时内通过电话或传真向申办者报告;随后,申办者应按相关程序向研究者搜集该严重不良事件的详细资料;研究者应确保向申办者全面、详细地提供严重不良事件的有关情况;同时研究者有义务向国家药品监督管理局报告严重不良事件。此外如发生严重的与试验用药品相关且以前未知的不良反应,研究者也应向伦理委员会报告。

  • [多选题]属于阳虚和气虚共证的有( )
  • 正确答案 :ABC
  • 舌质淡胖,有齿痕

    脉细虚大

    自汗懒言


  • [单选题]疾病发生的内在根据是( )
  • 正确答案 :B
  • 正气不足


  • [单选题]银翘散的主治病证是( )
  • 正确答案 :C
  • 风热表证


  • [多选题]关于复杂二维高效液相色谱的组成,叙述正确的是
  • 正确答案 :ABD
  • 至少存在两级色谱分离系统

    常用于生物基质、中药提取液等复杂基质中药物的定性定量分析

    通常具有很高的选择、分离能力


  • [多选题]根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括
  • 正确答案 :BDE
  • 责令停产停业

    较大数额罚款

    吊销许可证

  • 解析:本题考查《行政处罚》听证程序。《行政处罚》听证程序:行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证会的权利。

  • [多选题]可增强香豆素类药抗凝作用的药物有
  • 正确答案 :AD
  • 广谱抗生素

    阿司匹林

  • 解析:增强香豆素类药抗凝作用的药物有:①与血浆蛋白结合力高的药物阿司匹林、保泰松、氯贝特、磺胺类等;②肝微粒体酶抑制剂氯霉素、甲硝唑、西咪替丁等;③减少维生素K族吸收和影响凝血酶原合成的药物如各种广谱抗菌素、考来烯胺等;能促进本品与受体结合的药物,如奎尼丁、甲状腺素、同化激素等;④干扰血小板功能,促使抗凝作用更明显的药物,如氯丙嗪、苯海拉明、前列腺素合成酶抑制剂等;此外还有口服降糖药、肾上腺皮质激素、二氮嗪、苯妥英钠、链激酶、尿激酶等。

  • [多选题]对低容量性高钠血症(高渗性脱水)患者的处理原则错误的是
  • 正确答案 :ABCE
  • 5%葡萄糖

    0.9%NaCl

    先0.9%NaCl液,后5%葡萄糖液

    先50%葡萄糖液,后0.9%NaCl液


  • [单选题]"通因通用"适用于( )
  • 正确答案 :C
  • 食积泄泻


  • [多选题]药学服务中的投诉内容包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 要求退药

    用药后发生严重不良反应

    服务态度和质量

    价格异议

    药品数量和质量


  • [多选题]属于泻下剂的是( )
  • 正确答案 :ABCDE
  • 大承气汤

    麻子仁丸

    温脾汤

    增液承气汤

    十枣汤


  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
  • 正确答案 :BCD
  • 超过有效期的

    擅自添加香料的

    不注明生产批号的

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

  • [多选题]患者高血压、心衰,长期用降压药合并利尿剂呋塞米20mg,每日二次口服,最近自感全身无力明显,应注意是否出现
  • 正确答案 :BD
  • 低血钾

    低血钠


  • [多选题]伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用的药物是
  • 正确答案 :ABCD
  • 氢氯噻嗪

    氨苯蝶啶

    甘油果糖

    呋塞米


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