正确答案:

15日

E

题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证申请再注册的期限是有效期届满前( )。

6个月

解析：B 知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理

[单选题]苏木的红色成分是

巴西苏木色素

[多选题]易水解的药物是()

青霉素

解析：答案：C,

[单选题]根据下列题干及选项，回答 21～24 题：

联合用药

[多选题][45-48]

液

卫气

宗气

营气

[单选题]下列非处方药中哪一个不属于中暑类药（ ）。

参贝北瓜膏

[单选题][96～98]

保存至超过药品有效期1年，但不少于3年

[多选题]对长期使用糖皮质激素患者，应定期检查以下项目（ ）

血糖、尿糖或糖耐量试验，尤其是有糖尿病或糖尿病倾向者

小儿应定期监测生长和发育情况

眼科检查，注意白内障、青光眼或眼部感染的发生

血清电解质和大便隐血

高血压和骨质疏松的检查，尤其是老年人

[单选题]药品退货和收回的记录内容包括（ ）。

品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见

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