正确答案:

药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

C

题目：关于药物制剂稳定性的说法，错误是

解析：药物制剂稳定性变化一般包括化学，物理和生物学三个方面。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]包合技术的特点包括

可增加药物溶解度和生物利用度

掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性

减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化

对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性

解析：利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化是固体分散技术的特点。

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括

制剂工艺

解析：收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

[单选题]鉴别青霉素钠中钠盐的方法

焰色反应法

解析：本题考查青霉素钠的鉴别、检查和含量测定。青霉素钠可用高效液相色谱法、红外分光光度法进行鉴别，其钠盐可用焰色反应进行鉴别，青霉素钠的火焰显鲜黄色。

[单选题]含磺酰胺基的抗痛风药是

丙磺舒

[单选题]下列药物中，吸湿性最大的是

盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）

解析：本题考粉体的临界相对度。具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度被称作临界相对湿度（criti-calrelativehumdity，cr，it）。该值可以通过作图法求得CRIt是水溶性药物的固有特征，是药物吸湿性大小的衡量指标。CRIt越小则越易吸湿，反之，则不易吸湿。CRIt值的测定通常采用饱和溶液法。

[单选题]对于已上市中成药，国家食品药品监管总局明确了必须更名的情形不包括

对于有一定的使用历史有地名、人名、姓氏的品种，已经形成品牌，公众普遍接受的

解析：对于已上市中成药，国家食品药品监管总局明确了必须更名的三种情形，即：明显夸大疗效，误导医生和患者的；名称不正确、不科学，有低俗用语和迷信色彩的；处方相同而药品名称不同，药品名称相同或相似而处方不同的。对于药品名称有地名、人名、姓氏，药品名称中有“宝”“精”“灵”等，但品种有一定的使用历史，已经形成品牌，公众普遍接受的，可不更名。来源于古代经典名方的各种中成药制剂也不予更名。

[单选题]下述不属于抗血小板类药物的是

二磷酸腺苷P2Y12受体激动剂

解析：二磷酸腺苷(ADP)存在于血小板细胞内的高密度颗粒内，当血小板发生凝聚反应时被释放，ADP通过血小板膜上的ADP受体对血小板的形状以及生物学行为产生影响，进一步加速血小板的凝聚过程。P2Y12阻断剂可抑制血小板聚集而不影响ADP介导的血管反应。

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