正确答案:

制度和记录

A

题目:药品生产企业gmp的文件管理系统包括( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]系统误差( )。
  • 由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值


  • [单选题]下列情形中,为劣药的是
  • 药品成分的含量不符合国家药品标准的


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/l64dvg.html
  • 相关资料
    相关科目: 口腔正畸学(正高) 中医妇科学(正高) 临床药学(正高) 放射医学技术(正高) 结核病学(副高) 变态反应(副高) 主管中药师(代码:367) 广东省药学专业中级职称(中药学类) 执业药师(中药) 中医助理医师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2