正确答案:

注射剂

C

题目：《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是

解析：解析：本题考查《药品生产监督管理办法》的相关规定。

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解析：解析：本题考查的是TDM(治疗药物监测)的范围。需要进行监测的药物主要有以下几类：①治疗指数低的药物；②安全范围窄的药物；③毒副作用强的药物；④具有非线性药物动力学特征的药物(血药浓度呈非线性)。故答案是D。

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