正确答案:

Ⅱ期临床研究结束后

C

题目：研究单位何时申请新药证书( )。

解析：C 知识点：《药品注册管理办法》药物的临床试验

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据下列题干及选项，回答 33～35 题：

吡格列酮

[多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的

仪器、设备

器具

材料或者其他物品

包括所需要的软件

解析：解析：本题考查医疗器械的概念。

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