正确答案:

药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

C

题目：根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是( )

解析：中药饮片应当单独开具处方。药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给

全国性批发企业

区域性批发企业

解析：定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位。

[单选题]不属于反治法的是

以热治寒

解析：D本题考查的是正治与反治的运用。反治是顺从疾病假象而治的一种治疗方法，如以热治热、以补开塞、以寒治寒、以通治通。以热治寒为正治法。

[单选题]包括样品检验和药品标准复核的是

注册检验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[单选题]商陆皂苷抗炎作用机制主要涉及

兴奋垂体-肾上腺皮质系统

解析：商陆通过兴奋垂体-肾上腺皮质系统，增加皮质激素分泌而产生抗炎作用。

[单选题]下列对松贝的性状特征描述正确的是

鳞茎呈类圆锥形或近球形，外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，顶端闭合，底部平，微凹入

解析：松贝为百合科植物暗紫贝母的鳞茎。松贝的特征之一是“怀中抱月”，外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，顶端闭合，底部平，微凹入。松贝的另一特征是“嘴巴尖，屁股圆”。因其“嘴”小，所以也有人叫它为尖贝。答案选A

[多选题]贮藏条件能影响制剂稳定性，主要包括

温度

湿度

光线

包装材料

氧气

解析：贮藏条件：①温度：反应速度常数k值通常随温度升高而增大，但对不同药物的影响程度可能不同。根据Van't Hoff经验规则，温度每升高10℃，反应速度则增加2~4倍。因此在中药制剂提取、浓缩、干燥、灭菌过程中，都必须考虑温度对药物稳定性的影响。②光线：药物暴露在日光下，可引起光化反应。如因光线照射酚类药物可产生氧化反应、酯类药物可产生水解反应、挥发油可产生聚合反应等。对光敏感的制剂应选用适宜的遮光容器包装。③氧气和金属离子：氧是引起中药制剂自氧化反应的根本原因，微量的铜、铁、锌等金属离子对自氧化反应有显著地催化作用。④湿度和水分：固体药物暴露在湿空气中，表面吸收水分可在表面形成的液膜中产生化学反应。⑤包装材料：要注意玻璃、塑料、橡胶和金属等包装材料与药物相互作用而引起的稳定性变化。答案选ABCDE

[单选题]"泻南补北"法适用于

肾阴虚而心火旺

解析：本题考查根据相克关系确定的治则治法。泻南补北法适用于肾阴不足，心火偏旺，水火不济，心肾不交之证。

[单选题]某男，12岁。两日来，因饮食失节导滞脘腹胀满、嗳腐吞酸，不思饮食，医师处以保和丸，是因其能

消食、导滞、和胃

解析：1.保和丸的功能：消食，导滞，和胃。主治：食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食。

[多选题]有关中药材生产质量管理的说法，正确的有

GAP是中药材生产和质量管理的基本准则

GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程

制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化

解析：《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。GAP要求中药材生产企业应运用规范化管理和质量监控手段，保护野生药材资源和生态环境，实现资源的可持续利用。从保证中药材质量出发，控制影响中药材生产质量的各种因素，规范药材生产的各环节及全过程。其核心是药材质量要求的八字方针，真实（具有地道性，种质鉴定清楚），优质（有效成分或活性成分要达到药用标准），可控（生产过程环境因素的可控制性），稳定（有效成分达到药典要求，且含量波动在一定范围内），实质是用科学的、合理的、规范化的条件和方法来保证生产优质的中药材。制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。

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